南京化工大学学报
南京化工大學學報
남경화공대학학보
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY
1999年
5期
67-69
,共3页
甲苯%氯化%邻氯甲苯%对氯甲苯
甲苯%氯化%鄰氯甲苯%對氯甲苯
갑분%록화%린록갑분%대록갑분
通过甲苯的非催化环氯化方法,可以明显提高产物中邻氯甲苯质量含量.合适的反应条件为:温度303 K,通氯速率4.6×10-2 s-1,溶剂与甲苯的体积比为2.与传统的FeCl3催化氯化相比,邻氯甲苯与对氯甲苯质量比从1.1提高到2.36,本流程中使用自产盐酸作氯化溶剂,氯化液分离容易,省去了水洗,没有废水排放,避免了精馏设备腐蚀.
通過甲苯的非催化環氯化方法,可以明顯提高產物中鄰氯甲苯質量含量.閤適的反應條件為:溫度303 K,通氯速率4.6×10-2 s-1,溶劑與甲苯的體積比為2.與傳統的FeCl3催化氯化相比,鄰氯甲苯與對氯甲苯質量比從1.1提高到2.36,本流程中使用自產鹽痠作氯化溶劑,氯化液分離容易,省去瞭水洗,沒有廢水排放,避免瞭精餾設備腐蝕.
통과갑분적비최화배록화방법,가이명현제고산물중린록갑분질량함량.합괄적반응조건위:온도303 K,통록속솔4.6×10-2 s-1,용제여갑분적체적비위2.여전통적FeCl3최화록화상비,린록갑분여대록갑분질량비종1.1제고도2.36,본류정중사용자산염산작록화용제,록화액분리용역,성거료수세,몰유폐수배방,피면료정류설비부식.
