中国输血杂志
中國輸血雜誌
중국수혈잡지
CHINESE JOURNAL OF BLOOD TRANSFUSION
2003年
2期
71-73
,共3页
基质细胞,骨髓 细胞因子 脐血/胎血 抗原,CD34+
基質細胞,骨髓 細胞因子 臍血/胎血 抗原,CD34+
기질세포,골수 세포인자 제혈/태혈 항원,CD34+
目的探讨人骨髓基质细胞(hBMSC)协同以干细胞因子和FL为主的细胞因子对脐血CD34+细胞的体外扩增作用.方法采用免疫磁珠法分选脐血CD34+细胞,以SCF+IL-3+IL-6+FL+EPO组合高效扩增CD34+细胞[1],并结合该细胞因子组合接种到预先照射(20Gy)的hBMSC上,d10结束培养,收获细胞分别作细胞计数、集落培养和流式细胞术检测CD34+细胞数.结果本法获得的脐血CD34+细胞纯度较高(92±0.04)%,在hBMSC组培养的d2,造血细胞几乎都粘附到hBMSC上,随着培养时间的延长,CD34+细胞比例不断下降.hBMSC组与无hBMSC组相比,除细胞总数扩增倍数外,CFU-GM、BFU-E、CD34+细胞扩增倍数差异有显著性意义(P<0.05).结论①脐血来源的CD34+细胞粘附于滋养层上形成造血灶,且10d后造血细胞仍具有体外集落形成能力,表明骨髓基质细胞可支持并维系体外造血;②hBMSC协同外源性细胞因子可能是扩增造血干/祖细胞的较理想方案.
目的探討人骨髓基質細胞(hBMSC)協同以榦細胞因子和FL為主的細胞因子對臍血CD34+細胞的體外擴增作用.方法採用免疫磁珠法分選臍血CD34+細胞,以SCF+IL-3+IL-6+FL+EPO組閤高效擴增CD34+細胞[1],併結閤該細胞因子組閤接種到預先照射(20Gy)的hBMSC上,d10結束培養,收穫細胞分彆作細胞計數、集落培養和流式細胞術檢測CD34+細胞數.結果本法穫得的臍血CD34+細胞純度較高(92±0.04)%,在hBMSC組培養的d2,造血細胞幾乎都粘附到hBMSC上,隨著培養時間的延長,CD34+細胞比例不斷下降.hBMSC組與無hBMSC組相比,除細胞總數擴增倍數外,CFU-GM、BFU-E、CD34+細胞擴增倍數差異有顯著性意義(P<0.05).結論①臍血來源的CD34+細胞粘附于滋養層上形成造血竈,且10d後造血細胞仍具有體外集落形成能力,錶明骨髓基質細胞可支持併維繫體外造血;②hBMSC協同外源性細胞因子可能是擴增造血榦/祖細胞的較理想方案.
목적탐토인골수기질세포(hBMSC)협동이간세포인자화FL위주적세포인자대제혈CD34+세포적체외확증작용.방법채용면역자주법분선제혈CD34+세포,이SCF+IL-3+IL-6+FL+EPO조합고효확증CD34+세포[1],병결합해세포인자조합접충도예선조사(20Gy)적hBMSC상,d10결속배양,수획세포분별작세포계수、집락배양화류식세포술검측CD34+세포수.결과본법획득적제혈CD34+세포순도교고(92±0.04)%,재hBMSC조배양적d2,조혈세포궤호도점부도hBMSC상,수착배양시간적연장,CD34+세포비례불단하강.hBMSC조여무hBMSC조상비,제세포총수확증배수외,CFU-GM、BFU-E、CD34+세포확증배수차이유현저성의의(P<0.05).결론①제혈래원적CD34+세포점부우자양층상형성조혈조,차10d후조혈세포잉구유체외집락형성능력,표명골수기질세포가지지병유계체외조혈;②hBMSC협동외원성세포인자가능시확증조혈간/조세포적교이상방안.
