中国病毒学
中國病毒學
중국병독학
VIROLOGICA SINICA
2003年
2期
115-118
,共4页
严银芳%陈晓%阎远芳%董长恒
嚴銀芳%陳曉%閻遠芳%董長恆
엄은방%진효%염원방%동장항
聚合酶链反应%酶联免疫反应%巨细胞病毒
聚閤酶鏈反應%酶聯免疫反應%巨細胞病毒
취합매련반응%매련면역반응%거세포병독
建立PCR-微孔板杂交-ELISA法检测人血清标本中巨细胞病毒DNA.将5'端标记生物素的PCR扩增产物与5'端标记地高辛的探针呈液相混合,90℃ 2min,55℃,1min杂交.杂交后产物被链霉亲和素酶标板固定,经酶标记抗地高辛标记抗体结合显色.本试剂检测灵敏度为2.5×104 copies/mL,比传统PCR和ELISA敏度性高,特异性强,与单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型,风疹病毒、EB病毒、腺病毒核酸无交叉反应,批内CV为8.9%,批间CV为10.5%.该法可用于定性和定量检测HCMV DNA.
建立PCR-微孔闆雜交-ELISA法檢測人血清標本中巨細胞病毒DNA.將5'耑標記生物素的PCR擴增產物與5'耑標記地高辛的探針呈液相混閤,90℃ 2min,55℃,1min雜交.雜交後產物被鏈黴親和素酶標闆固定,經酶標記抗地高辛標記抗體結閤顯色.本試劑檢測靈敏度為2.5×104 copies/mL,比傳統PCR和ELISA敏度性高,特異性彊,與單純皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型,風疹病毒、EB病毒、腺病毒覈痠無交扠反應,批內CV為8.9%,批間CV為10.5%.該法可用于定性和定量檢測HCMV DNA.
건립PCR-미공판잡교-ELISA법검측인혈청표본중거세포병독DNA.장5'단표기생물소적PCR확증산물여5'단표기지고신적탐침정액상혼합,90℃ 2min,55℃,1min잡교.잡교후산물피련매친화소매표판고정,경매표기항지고신표기항체결합현색.본시제검측령민도위2.5×104 copies/mL,비전통PCR화ELISA민도성고,특이성강,여단순포진병독Ⅰ형화Ⅱ형,풍진병독、EB병독、선병독핵산무교차반응,비내CV위8.9%,비간CV위10.5%.해법가용우정성화정량검측HCMV DNA.
