畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2003年
1期
94-97
,共4页
李剑勇%李金善%徐忠赞%杜小丽%苗小楼%赵荣材%柳军席%薛飞群
李劍勇%李金善%徐忠讚%杜小麗%苗小樓%趙榮材%柳軍席%薛飛群
리검용%리금선%서충찬%두소려%묘소루%조영재%류군석%설비군
喹烯酮%14C标记的喹烯酮%药代动力学%液体闪烁谱仪计数法(LFCM)
喹烯酮%14C標記的喹烯酮%藥代動力學%液體閃爍譜儀計數法(LFCM)
규희동%14C표기적규희동%약대동역학%액체섬삭보의계수법(LFCM)
猪6头,鸡10只,单剂量0.4065 mg*kg-1(比活度24.6 μci.mg-1)静注给药,一个月后,单剂量31.15mg*kg-1(比活度5.187 μci*mg-1)口服给药,进行代谢动力学研究.依据本实验建立的方法,以液体闪烁谱仪计数法进行含量测定.喹烯酮以原药的形式代谢排泄,静注给药符合二室开放模型:猪,T1/2α＝0.1899 h,T1/2β＝4.5528 h,Kel＝0.8654 h-1,AUC＝0.00925 mg*h-1*L-1;鸡,T1/2α＝0.1637 h,T1/2β＝3.8189 h,Kel＝1.6834 h-1,AUC＝0.005046 mg*h-1*L-1.口服给药符合一级吸收一室开放模型:猪,T1/2Ka＝0.4678 h,T1/2β＝3.7445 h,Tp＝1.3367 h,Cmax＝0.000713 μg*ml-1,AUC＝0.00303 mg*L-1*h-1;鸡,T1/2Ka＝0.5142 h,T1/2β＝4.6637 h,Tp＝1.8459 h,Cmax＝0.000897 μg*m-1,AUC＝0.00773 mg*L-1*h-1,说明喹烯酮口服给药后,其吸收较快,消除相对也较快,生物利用度低.
豬6頭,鷄10隻,單劑量0.4065 mg*kg-1(比活度24.6 μci.mg-1)靜註給藥,一箇月後,單劑量31.15mg*kg-1(比活度5.187 μci*mg-1)口服給藥,進行代謝動力學研究.依據本實驗建立的方法,以液體閃爍譜儀計數法進行含量測定.喹烯酮以原藥的形式代謝排洩,靜註給藥符閤二室開放模型:豬,T1/2α＝0.1899 h,T1/2β＝4.5528 h,Kel＝0.8654 h-1,AUC＝0.00925 mg*h-1*L-1;鷄,T1/2α＝0.1637 h,T1/2β＝3.8189 h,Kel＝1.6834 h-1,AUC＝0.005046 mg*h-1*L-1.口服給藥符閤一級吸收一室開放模型:豬,T1/2Ka＝0.4678 h,T1/2β＝3.7445 h,Tp＝1.3367 h,Cmax＝0.000713 μg*ml-1,AUC＝0.00303 mg*L-1*h-1;鷄,T1/2Ka＝0.5142 h,T1/2β＝4.6637 h,Tp＝1.8459 h,Cmax＝0.000897 μg*m-1,AUC＝0.00773 mg*L-1*h-1,說明喹烯酮口服給藥後,其吸收較快,消除相對也較快,生物利用度低.
저6두,계10지,단제량0.4065 mg*kg-1(비활도24.6 μci.mg-1)정주급약,일개월후,단제량31.15mg*kg-1(비활도5.187 μci*mg-1)구복급약,진행대사동역학연구.의거본실험건립적방법,이액체섬삭보의계수법진행함량측정.규희동이원약적형식대사배설,정주급약부합이실개방모형:저,T1/2α＝0.1899 h,T1/2β＝4.5528 h,Kel＝0.8654 h-1,AUC＝0.00925 mg*h-1*L-1;계,T1/2α＝0.1637 h,T1/2β＝3.8189 h,Kel＝1.6834 h-1,AUC＝0.005046 mg*h-1*L-1.구복급약부합일급흡수일실개방모형:저,T1/2Ka＝0.4678 h,T1/2β＝3.7445 h,Tp＝1.3367 h,Cmax＝0.000713 μg*ml-1,AUC＝0.00303 mg*L-1*h-1;계,T1/2Ka＝0.5142 h,T1/2β＝4.6637 h,Tp＝1.8459 h,Cmax＝0.000897 μg*m-1,AUC＝0.00773 mg*L-1*h-1,설명규희동구복급약후,기흡수교쾌,소제상대야교쾌,생물이용도저.
