中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2003年
1期
9-11
,共3页
张建春%李培勋%王原%陈鼎继%徐凤玲%黄旭刚
張建春%李培勛%王原%陳鼎繼%徐鳳玲%黃旭剛
장건춘%리배훈%왕원%진정계%서봉령%황욱강
三元相图%微乳%环磷酰胺%高效液相色谱法
三元相圖%微乳%環燐酰胺%高效液相色譜法
삼원상도%미유%배린선알%고효액상색보법
目的:研究环磷酰胺微乳的制备、稳定性及微乳中药物含量的测定方法.方法:选用油酸正丁酯和肉豆蔻酸异丙酯作为油相,聚山梨醇酯作为表面活性剂,正丁醇和正戊醇作为助表面活性剂,在制备三元相图的基础上,考察微乳的组分对微乳形成的影响;用HPLC法测定微乳中环磷酰胺的含量.结果:以聚山梨醇酯为乳化剂形成的微乳系统所需表面活性剂的量为13.62%～40.52%;用HPLC法测定两种破乳剂对环磷酰胺微乳破乳后,环磷酰胺的含量分别为(10.6±1.1) mg*L-1和(10.4±1.1) mg*L-1,两结果差异无显著性(P>0.05).结论:采用微乳作为药物载体制备口服环磷酰胺微乳,为开发环磷酰胺新型口服制剂提供了依据.
目的:研究環燐酰胺微乳的製備、穩定性及微乳中藥物含量的測定方法.方法:選用油痠正丁酯和肉豆蔻痠異丙酯作為油相,聚山梨醇酯作為錶麵活性劑,正丁醇和正戊醇作為助錶麵活性劑,在製備三元相圖的基礎上,攷察微乳的組分對微乳形成的影響;用HPLC法測定微乳中環燐酰胺的含量.結果:以聚山梨醇酯為乳化劑形成的微乳繫統所需錶麵活性劑的量為13.62%～40.52%;用HPLC法測定兩種破乳劑對環燐酰胺微乳破乳後,環燐酰胺的含量分彆為(10.6±1.1) mg*L-1和(10.4±1.1) mg*L-1,兩結果差異無顯著性(P>0.05).結論:採用微乳作為藥物載體製備口服環燐酰胺微乳,為開髮環燐酰胺新型口服製劑提供瞭依據.
목적:연구배린선알미유적제비、은정성급미유중약물함량적측정방법.방법:선용유산정정지화육두구산이병지작위유상,취산리순지작위표면활성제,정정순화정무순작위조표면활성제,재제비삼원상도적기출상,고찰미유적조분대미유형성적영향;용HPLC법측정미유중배린선알적함량.결과:이취산리순지위유화제형성적미유계통소수표면활성제적량위13.62%～40.52%;용HPLC법측정량충파유제대배린선알미유파유후,배린선알적함량분별위(10.6±1.1) mg*L-1화(10.4±1.1) mg*L-1,량결과차이무현저성(P>0.05).결론:채용미유작위약물재체제비구복배린선알미유,위개발배린선알신형구복제제제공료의거.
