科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2002年
18期
1417-1421
,共5页
俞作仁%关纪奎%葛晔华%马静%郭睿%李赛%薛社普%韩代书
俞作仁%關紀奎%葛曄華%馬靜%郭睿%李賽%薛社普%韓代書
유작인%관기규%갈엽화%마정%곽예%리새%설사보%한대서
精子发生%精子形成%cDNA微阵列%基因表达谱%RT-PCR
精子髮生%精子形成%cDNA微陣列%基因錶達譜%RT-PCR
정자발생%정자형성%cDNA미진렬%기인표체보%RT-PCR
在精子发生后期由圆形精子细胞分化为成熟精子的过程称为精子形成(spermiogenesis). 为探索参与精子细胞变态的相关基因, 利用cDNA微阵列技术研究了Balb/c小鼠精母细胞、圆形精子细胞及长形精子细胞的1176个已知基因的表达谱. 结果表明在这3种生精细胞中,共检测到208个基因的表达, 其中大多数基因从精母细胞到圆形精子和长形精子表现为表达下调, 但有7个基因在圆形精子细胞中表达上调, 3个基因在长形精子细胞中表达上调. 从以上差异表达的基因中选取了7个基因, 利用半定量RT-PCR方法对微阵列的结果进行了验证. 发现其中的6个基因在不同生精细胞中的差异表达与微阵列结果一致, 1个基因未显示出差异表达. 这些结果为研究精子形成相关基因的表达、调节以及功能提供了重要的线索.
在精子髮生後期由圓形精子細胞分化為成熟精子的過程稱為精子形成(spermiogenesis). 為探索參與精子細胞變態的相關基因, 利用cDNA微陣列技術研究瞭Balb/c小鼠精母細胞、圓形精子細胞及長形精子細胞的1176箇已知基因的錶達譜. 結果錶明在這3種生精細胞中,共檢測到208箇基因的錶達, 其中大多數基因從精母細胞到圓形精子和長形精子錶現為錶達下調, 但有7箇基因在圓形精子細胞中錶達上調, 3箇基因在長形精子細胞中錶達上調. 從以上差異錶達的基因中選取瞭7箇基因, 利用半定量RT-PCR方法對微陣列的結果進行瞭驗證. 髮現其中的6箇基因在不同生精細胞中的差異錶達與微陣列結果一緻, 1箇基因未顯示齣差異錶達. 這些結果為研究精子形成相關基因的錶達、調節以及功能提供瞭重要的線索.
재정자발생후기유원형정자세포분화위성숙정자적과정칭위정자형성(spermiogenesis). 위탐색삼여정자세포변태적상관기인, 이용cDNA미진렬기술연구료Balb/c소서정모세포、원형정자세포급장형정자세포적1176개이지기인적표체보. 결과표명재저3충생정세포중,공검측도208개기인적표체, 기중대다수기인종정모세포도원형정자화장형정자표현위표체하조, 단유7개기인재원형정자세포중표체상조, 3개기인재장형정자세포중표체상조. 종이상차이표체적기인중선취료7개기인, 이용반정량RT-PCR방법대미진렬적결과진행료험증. 발현기중적6개기인재불동생정세포중적차이표체여미진렬결과일치, 1개기인미현시출차이표체. 저사결과위연구정자형성상관기인적표체、조절이급공능제공료중요적선색.
