微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2002年
5期
543-549
,共7页
覃雅丽%陈焕春%唐勇%何启盖%徐引弟
覃雅麗%陳煥春%唐勇%何啟蓋%徐引弟
담아려%진환춘%당용%하계개%서인제
伪狂犬病病毒gE基因%巴斯德毕赤酵母%表达%酶联免疫吸附试验
偽狂犬病病毒gE基因%巴斯德畢赤酵母%錶達%酶聯免疫吸附試驗
위광견병병독gE기인%파사덕필적효모%표체%매련면역흡부시험
伪狂犬病病毒gE蛋白是一种重要的诊断抗原,可用于伪狂犬病根除计划中的鉴别诊断.为了获得大量的抗原,将编码gE主要抗原区域的基因片段插入毕赤酵母表达载体中,得到的重组表达载体转化GS115酵母,通过G418抗性筛选得到一株多拷贝的重组酵母,经甲醇诱导表达了截短的gE蛋白,并分泌到胞外.Western blotting分析显示表达的蛋白大小为33kD.ELISA结果表明表达蛋白具有良好的抗原性,重组酵母的诱导培养上清不需纯化可直接作为抗原检测gE的抗体,这为研制质优价廉的鉴别诊断试剂盒奠定了基础.
偽狂犬病病毒gE蛋白是一種重要的診斷抗原,可用于偽狂犬病根除計劃中的鑒彆診斷.為瞭穫得大量的抗原,將編碼gE主要抗原區域的基因片段插入畢赤酵母錶達載體中,得到的重組錶達載體轉化GS115酵母,通過G418抗性篩選得到一株多拷貝的重組酵母,經甲醇誘導錶達瞭截短的gE蛋白,併分泌到胞外.Western blotting分析顯示錶達的蛋白大小為33kD.ELISA結果錶明錶達蛋白具有良好的抗原性,重組酵母的誘導培養上清不需純化可直接作為抗原檢測gE的抗體,這為研製質優價廉的鑒彆診斷試劑盒奠定瞭基礎.
위광견병병독gE단백시일충중요적진단항원,가용우위광견병근제계화중적감별진단.위료획득대량적항원,장편마gE주요항원구역적기인편단삽입필적효모표체재체중,득도적중조표체재체전화GS115효모,통과G418항성사선득도일주다고패적중조효모,경갑순유도표체료절단적gE단백,병분비도포외.Western blotting분석현시표체적단백대소위33kD.ELISA결과표명표체단백구유량호적항원성,중조효모적유도배양상청불수순화가직접작위항원검측gE적항체,저위연제질우개렴적감별진단시제합전정료기출.
