武汉大学学报(医学版)
武漢大學學報(醫學版)
무한대학학보(의학판)
Wuhan University(Medical Edition)
2002年
4期
354-356
,共3页
王兮%桂希恩%杜邦柱%骆名其
王兮%桂希恩%杜邦柱%駱名其
왕혜%계희은%두방주%락명기
干扰素%慢性乙肝%HBV变异%远期疗效
榦擾素%慢性乙肝%HBV變異%遠期療效
간우소%만성을간%HBV변이%원기료효
目的:观察α干扰素治疗慢性乙型肝炎的远期疗效.方法:对α干扰素治疗的109例慢性乙肝患者和未经过干扰素治疗的95例慢性乙肝患者进行24～126个月(平均70个月)的随访.结果:治疗结束时干扰素治疗组和对照组的HBeAg和HBVDNA 阴转率分别为:50.5%/14.7%、52.3%/15.8%,差异有显著性(P＜0.01);随访结束时,两组患者HBeAg和HBVDNA阴转率分别为:68.8%/64.2%、64.2%/62.1%(P＞0.05);重型肝炎、肝硬化、肝细胞癌发生率及病死率两组比较依次为:3.7%/4.2%、10.1%/16.8%、2.8%/2.1%、7.3%/7.3%,均无显著性差异(P＜0.05).50%病情恶化患者HBeAg和/或HBVDNA仍为阳性.82.6%的肝硬化、肝细胞癌患者血清存在HBV前C区1896位点和/或其启动子T1762A1764双位点变异.结论:α干扰素对HBV的复制有一定的抑制作用,可加速乙肝患者HBeAg自然阴转过程,但单一、短程α干扰素治疗未能降低重型肝炎、肝硬化、肝细胞癌的发病率及病死率.
目的:觀察α榦擾素治療慢性乙型肝炎的遠期療效.方法:對α榦擾素治療的109例慢性乙肝患者和未經過榦擾素治療的95例慢性乙肝患者進行24～126箇月(平均70箇月)的隨訪.結果:治療結束時榦擾素治療組和對照組的HBeAg和HBVDNA 陰轉率分彆為:50.5%/14.7%、52.3%/15.8%,差異有顯著性(P＜0.01);隨訪結束時,兩組患者HBeAg和HBVDNA陰轉率分彆為:68.8%/64.2%、64.2%/62.1%(P＞0.05);重型肝炎、肝硬化、肝細胞癌髮生率及病死率兩組比較依次為:3.7%/4.2%、10.1%/16.8%、2.8%/2.1%、7.3%/7.3%,均無顯著性差異(P＜0.05).50%病情噁化患者HBeAg和/或HBVDNA仍為暘性.82.6%的肝硬化、肝細胞癌患者血清存在HBV前C區1896位點和/或其啟動子T1762A1764雙位點變異.結論:α榦擾素對HBV的複製有一定的抑製作用,可加速乙肝患者HBeAg自然陰轉過程,但單一、短程α榦擾素治療未能降低重型肝炎、肝硬化、肝細胞癌的髮病率及病死率.
목적:관찰α간우소치료만성을형간염적원기료효.방법:대α간우소치료적109례만성을간환자화미경과간우소치료적95례만성을간환자진행24～126개월(평균70개월)적수방.결과:치료결속시간우소치료조화대조조적HBeAg화HBVDNA 음전솔분별위:50.5%/14.7%、52.3%/15.8%,차이유현저성(P＜0.01);수방결속시,량조환자HBeAg화HBVDNA음전솔분별위:68.8%/64.2%、64.2%/62.1%(P＞0.05);중형간염、간경화、간세포암발생솔급병사솔량조비교의차위:3.7%/4.2%、10.1%/16.8%、2.8%/2.1%、7.3%/7.3%,균무현저성차이(P＜0.05).50%병정악화환자HBeAg화/혹HBVDNA잉위양성.82.6%적간경화、간세포암환자혈청존재HBV전C구1896위점화/혹기계동자T1762A1764쌍위점변이.결론:α간우소대HBV적복제유일정적억제작용,가가속을간환자HBeAg자연음전과정,단단일、단정α간우소치료미능강저중형간염、간경화、간세포암적발병솔급병사솔.
