广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2002年
5期
476-477
,共2页
结核分支杆菌%耐药性%聚合酶链反应%多态性
結覈分支桿菌%耐藥性%聚閤酶鏈反應%多態性
결핵분지간균%내약성%취합매련반응%다태성
目的用PCR-SSCP技术检测肺结核患者痰及分离株结核分支杆菌rpoB, KatG, rpsL基因突变,了解耐药分子机制及探索痰标本结核分支杆菌耐RFP,INH,SM直接检测的可行性.方法对32例耐INH,RFP,SM肺结核患者临床痰标本及30株耐INH,RFP,SM结核分支杆菌临床分离株行PCR-SSCP方法检测rpoB, KatG, rpsL基因突变.结果 32份耐多药临床痰标本中rpoB, KatG, rpsL基因扩增产物SSCP其电泳条带与结核分支杆菌标准株H37Rv电泳条带相比,基因突变阳性分别为28/32,19/32,23/32,30例结核分支杆菌临床分离株rpoB, KatG, rpsL基因突变阳性为28/30,18/30,22/30.结论 PCR-SSCP方法敏感、特异,可快速检测结核分支杆菌rpoB, KatG, rpsL基因突变,适合于临床肺结核患者痰标本耐药性的快速检测.
目的用PCR-SSCP技術檢測肺結覈患者痰及分離株結覈分支桿菌rpoB, KatG, rpsL基因突變,瞭解耐藥分子機製及探索痰標本結覈分支桿菌耐RFP,INH,SM直接檢測的可行性.方法對32例耐INH,RFP,SM肺結覈患者臨床痰標本及30株耐INH,RFP,SM結覈分支桿菌臨床分離株行PCR-SSCP方法檢測rpoB, KatG, rpsL基因突變.結果 32份耐多藥臨床痰標本中rpoB, KatG, rpsL基因擴增產物SSCP其電泳條帶與結覈分支桿菌標準株H37Rv電泳條帶相比,基因突變暘性分彆為28/32,19/32,23/32,30例結覈分支桿菌臨床分離株rpoB, KatG, rpsL基因突變暘性為28/30,18/30,22/30.結論 PCR-SSCP方法敏感、特異,可快速檢測結覈分支桿菌rpoB, KatG, rpsL基因突變,適閤于臨床肺結覈患者痰標本耐藥性的快速檢測.
목적용PCR-SSCP기술검측폐결핵환자담급분리주결핵분지간균rpoB, KatG, rpsL기인돌변,료해내약분자궤제급탐색담표본결핵분지간균내RFP,INH,SM직접검측적가행성.방법대32례내INH,RFP,SM폐결핵환자림상담표본급30주내INH,RFP,SM결핵분지간균림상분리주행PCR-SSCP방법검측rpoB, KatG, rpsL기인돌변.결과 32빈내다약림상담표본중rpoB, KatG, rpsL기인확증산물SSCP기전영조대여결핵분지간균표준주H37Rv전영조대상비,기인돌변양성분별위28/32,19/32,23/32,30례결핵분지간균림상분리주rpoB, KatG, rpsL기인돌변양성위28/30,18/30,22/30.결론 PCR-SSCP방법민감、특이,가쾌속검측결핵분지간균rpoB, KatG, rpsL기인돌변,괄합우림상폐결핵환자담표본내약성적쾌속검측.
