中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2002年
4期
246-248
,共3页
黄莺%王康敏%何长武%靳耀锋%强雷
黃鶯%王康敏%何長武%靳耀鋒%彊雷
황앵%왕강민%하장무%근요봉%강뢰
尖锐湿疣%人乳头瘤病毒%免疫组化法%原位杂交法%PRINS法
尖銳濕疣%人乳頭瘤病毒%免疫組化法%原位雜交法%PRINS法
첨예습우%인유두류병독%면역조화법%원위잡교법%PRINS법
目的探讨组织原位检测HPV的方法.方法应用免疫组化法、DNA原位杂交法、PRINS(primed in situ labeling)技术检测34例尖锐湿疣(CA)和8例女阴假性湿疣(pseudo-condyloma)组织中人乳头瘤病毒抗原(HPV-Ag)和病毒核酸序列(HPV-DNA).结果尖锐湿疣组织中HPV-Ag阳性率为70.6%(24/34),原位杂交法HPV(6,11)-DNA阳性率为91.2%(31/34),PRINS法HPV(6,11)-DNA阳性率为100%(34/34).原位杂交法及PRINS法与免疫组化法阳性率比较差异均有显著性(P均＜0.05);女阴假性湿疣组织中均为阴性.结论 PRINS法检测HPV-DNA,敏感快速,阳性率高于免疫组化和原位杂交法.
目的探討組織原位檢測HPV的方法.方法應用免疫組化法、DNA原位雜交法、PRINS(primed in situ labeling)技術檢測34例尖銳濕疣(CA)和8例女陰假性濕疣(pseudo-condyloma)組織中人乳頭瘤病毒抗原(HPV-Ag)和病毒覈痠序列(HPV-DNA).結果尖銳濕疣組織中HPV-Ag暘性率為70.6%(24/34),原位雜交法HPV(6,11)-DNA暘性率為91.2%(31/34),PRINS法HPV(6,11)-DNA暘性率為100%(34/34).原位雜交法及PRINS法與免疫組化法暘性率比較差異均有顯著性(P均＜0.05);女陰假性濕疣組織中均為陰性.結論 PRINS法檢測HPV-DNA,敏感快速,暘性率高于免疫組化和原位雜交法.
목적탐토조직원위검측HPV적방법.방법응용면역조화법、DNA원위잡교법、PRINS(primed in situ labeling)기술검측34례첨예습우(CA)화8례녀음가성습우(pseudo-condyloma)조직중인유두류병독항원(HPV-Ag)화병독핵산서렬(HPV-DNA).결과첨예습우조직중HPV-Ag양성솔위70.6%(24/34),원위잡교법HPV(6,11)-DNA양성솔위91.2%(31/34),PRINS법HPV(6,11)-DNA양성솔위100%(34/34).원위잡교법급PRINS법여면역조화법양성솔비교차이균유현저성(P균＜0.05);녀음가성습우조직중균위음성.결론 PRINS법검측HPV-DNA,민감쾌속,양성솔고우면역조화화원위잡교법.
