卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2002年
3期
168-171
,共4页
陈祥贵%王瑞淑%邓茂先%冉新泽%粟永萍
陳祥貴%王瑞淑%鄧茂先%冉新澤%粟永萍
진상귀%왕서숙%산무선%염신택%속영평
外源核苷酸%IEC-6%增殖%迁移
外源覈苷痠%IEC-6%增殖%遷移
외원핵감산%IEC-6%증식%천이
通过对体外培养的大鼠小肠上皮细胞系IEC-6添加核苷酸,探讨四种单核苷酸及其按母乳组成模式配制的核苷酸混合物对肠上皮细胞增殖和损伤后迁移的影响.采用MTT法测定核苷酸对细胞增殖的浓度-效应和核苷酸之间对细胞增殖效应的相互作用;采用IEC-6单层肠上皮损伤重建模型,通过免疫组化检测TGFβ的表达测定细胞损伤后迁移.结果显示嘌呤核苷酸AMP和GMP分别在30μmol/L和150μmol/L及以上浓度能显著抑制IEC-6细胞的增殖并表现浓度依赖,嘧啶核苷酸CMP仅在极高浓度(1440μmol/L)时对细胞增殖有抑制作用, UMP和核苷酸混合物在受试浓度范围内未见明显作用,但是,CMP和UMP能解除嘌呤核苷酸AMP和GMP对细胞增殖的抑制.180μmol/L核苷酸混合物能促进细胞损伤后迁移,但不诱导TGFβ的表达.提示嘌呤核苷酸抑制肠上皮细胞增殖,而嘧啶核苷酸能解除嘌呤核苷酸的抑制作用.核苷酸混合物能通过非TGFβ依赖的途径促进肠上皮细胞的损伤后迁移.
通過對體外培養的大鼠小腸上皮細胞繫IEC-6添加覈苷痠,探討四種單覈苷痠及其按母乳組成模式配製的覈苷痠混閤物對腸上皮細胞增殖和損傷後遷移的影響.採用MTT法測定覈苷痠對細胞增殖的濃度-效應和覈苷痠之間對細胞增殖效應的相互作用;採用IEC-6單層腸上皮損傷重建模型,通過免疫組化檢測TGFβ的錶達測定細胞損傷後遷移.結果顯示嘌呤覈苷痠AMP和GMP分彆在30μmol/L和150μmol/L及以上濃度能顯著抑製IEC-6細胞的增殖併錶現濃度依賴,嘧啶覈苷痠CMP僅在極高濃度(1440μmol/L)時對細胞增殖有抑製作用, UMP和覈苷痠混閤物在受試濃度範圍內未見明顯作用,但是,CMP和UMP能解除嘌呤覈苷痠AMP和GMP對細胞增殖的抑製.180μmol/L覈苷痠混閤物能促進細胞損傷後遷移,但不誘導TGFβ的錶達.提示嘌呤覈苷痠抑製腸上皮細胞增殖,而嘧啶覈苷痠能解除嘌呤覈苷痠的抑製作用.覈苷痠混閤物能通過非TGFβ依賴的途徑促進腸上皮細胞的損傷後遷移.
통과대체외배양적대서소장상피세포계IEC-6첨가핵감산,탐토사충단핵감산급기안모유조성모식배제적핵감산혼합물대장상피세포증식화손상후천이적영향.채용MTT법측정핵감산대세포증식적농도-효응화핵감산지간대세포증식효응적상호작용;채용IEC-6단층장상피손상중건모형,통과면역조화검측TGFβ적표체측정세포손상후천이.결과현시표령핵감산AMP화GMP분별재30μmol/L화150μmol/L급이상농도능현저억제IEC-6세포적증식병표현농도의뢰,밀정핵감산CMP부재겁고농도(1440μmol/L)시대세포증식유억제작용, UMP화핵감산혼합물재수시농도범위내미견명현작용,단시,CMP화UMP능해제표령핵감산AMP화GMP대세포증식적억제.180μmol/L핵감산혼합물능촉진세포손상후천이,단불유도TGFβ적표체.제시표령핵감산억제장상피세포증식,이밀정핵감산능해제표령핵감산적억제작용.핵감산혼합물능통과비TGFβ의뢰적도경촉진장상피세포적손상후천이.