石油学报(石油加工)
石油學報(石油加工)
석유학보(석유가공)
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2002年
3期
42-47
,共6页
间二甲苯氨氧化%V-Cr-O催化剂%表面组成%XPS%TPR
間二甲苯氨氧化%V-Cr-O催化劑%錶麵組成%XPS%TPR
간이갑분안양화%V-Cr-O최화제%표면조성%XPS%TPR
采用显微能谱(SEM-XRAS)和X-射线光电子能谱(XPS)方法分析了V-Cr-O催化剂表面活性组分的组成及状态,并用程序升温还原(TPR)方法考察了催化剂活性组分的还原特征.结果表明,Cr与V的摩尔比(n(Cr)∶n(V))依次增加的3种催化剂样品VCB1、VCB2和VCM的表面均显示出Cr的富集.样品经500 ℃处理2 h后,催化剂VCB1和VCB2中V的结合能增大,Cr进一步向催化剂表面迁移;而催化剂VCM则保持表面状态的相对稳定.催化剂还原耗氢能力依VCB1、VCB2、VCM的顺序依次增强,其顺序与催化剂中n(Cr):n(V)增大的顺序一致.VCM的表面脱[H]能力较强,供[O]能力较弱,这可能是采用该催化剂时反应产物中小分子组分较多的原因之一.
採用顯微能譜(SEM-XRAS)和X-射線光電子能譜(XPS)方法分析瞭V-Cr-O催化劑錶麵活性組分的組成及狀態,併用程序升溫還原(TPR)方法攷察瞭催化劑活性組分的還原特徵.結果錶明,Cr與V的摩爾比(n(Cr)∶n(V))依次增加的3種催化劑樣品VCB1、VCB2和VCM的錶麵均顯示齣Cr的富集.樣品經500 ℃處理2 h後,催化劑VCB1和VCB2中V的結閤能增大,Cr進一步嚮催化劑錶麵遷移;而催化劑VCM則保持錶麵狀態的相對穩定.催化劑還原耗氫能力依VCB1、VCB2、VCM的順序依次增彊,其順序與催化劑中n(Cr):n(V)增大的順序一緻.VCM的錶麵脫[H]能力較彊,供[O]能力較弱,這可能是採用該催化劑時反應產物中小分子組分較多的原因之一.
채용현미능보(SEM-XRAS)화X-사선광전자능보(XPS)방법분석료V-Cr-O최화제표면활성조분적조성급상태,병용정서승온환원(TPR)방법고찰료최화제활성조분적환원특정.결과표명,Cr여V적마이비(n(Cr)∶n(V))의차증가적3충최화제양품VCB1、VCB2화VCM적표면균현시출Cr적부집.양품경500 ℃처리2 h후,최화제VCB1화VCB2중V적결합능증대,Cr진일보향최화제표면천이;이최화제VCM칙보지표면상태적상대은정.최화제환원모경능력의VCB1、VCB2、VCM적순서의차증강,기순서여최화제중n(Cr):n(V)증대적순서일치.VCM적표면탈[H]능력교강,공[O]능력교약,저가능시채용해최화제시반응산물중소분자조분교다적원인지일.
