海洋科学
海洋科學
해양과학
MARINE SCIENCES
2002年
3期
4-7
,共4页
九孔鲍%褐藻酸酶%琼脂酶%纤维素酶
九孔鮑%褐藻痠酶%瓊脂酶%纖維素酶
구공포%갈조산매%경지매%섬유소매
采用(NH4)2SO4分段盐析和葡聚糖凝胶Sephadex G-100柱层析纯化技术,从九孔鲍Haliotis diversicolor supertexta内脏器官中提取纯化褐藻酸酶、琼脂酶及纤维素酶.结果表明,在(NH4)2SO4分段盐析纯化中,褐藻酸酶和纤维素酶的最适分离饱和度为60%,而琼脂酶为70%.分段盐析的提纯倍数为(以粗酶提取液为参照)褐藻酸酶13.3,琼脂酶8.7和纤维素酶10.9.葡聚糖凝胶Sephadex G-100层析分离过程中,褐藻酸酶、琼脂酶和纤维素酶的比活力高峰分别出现在洗脱液的64,48和80ml处,提纯倍数分别为褐藻酸酶80.9,琼脂酶68.0及纤维素酶15.2.上述提纯方法的研究结果将为这3种酶性质的进一步研究以及作为工具酶制剂产品的开发提供了工艺技术基础.
採用(NH4)2SO4分段鹽析和葡聚糖凝膠Sephadex G-100柱層析純化技術,從九孔鮑Haliotis diversicolor supertexta內髒器官中提取純化褐藻痠酶、瓊脂酶及纖維素酶.結果錶明,在(NH4)2SO4分段鹽析純化中,褐藻痠酶和纖維素酶的最適分離飽和度為60%,而瓊脂酶為70%.分段鹽析的提純倍數為(以粗酶提取液為參照)褐藻痠酶13.3,瓊脂酶8.7和纖維素酶10.9.葡聚糖凝膠Sephadex G-100層析分離過程中,褐藻痠酶、瓊脂酶和纖維素酶的比活力高峰分彆齣現在洗脫液的64,48和80ml處,提純倍數分彆為褐藻痠酶80.9,瓊脂酶68.0及纖維素酶15.2.上述提純方法的研究結果將為這3種酶性質的進一步研究以及作為工具酶製劑產品的開髮提供瞭工藝技術基礎.
채용(NH4)2SO4분단염석화포취당응효Sephadex G-100주층석순화기술,종구공포Haliotis diversicolor supertexta내장기관중제취순화갈조산매、경지매급섬유소매.결과표명,재(NH4)2SO4분단염석순화중,갈조산매화섬유소매적최괄분리포화도위60%,이경지매위70%.분단염석적제순배수위(이조매제취액위삼조)갈조산매13.3,경지매8.7화섬유소매10.9.포취당응효Sephadex G-100층석분리과정중,갈조산매、경지매화섬유소매적비활력고봉분별출현재세탈액적64,48화80ml처,제순배수분별위갈조산매80.9,경지매68.0급섬유소매15.2.상술제순방법적연구결과장위저3충매성질적진일보연구이급작위공구매제제산품적개발제공료공예기술기출.
