中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2001年
9期
773-774
,共2页
何晓锋%祝庆余%步恒富%李钟铎
何曉鋒%祝慶餘%步恆富%李鐘鐸
하효봉%축경여%보항부%리종탁
乙型肝炎病毒%表面抗原%单链抗体%基因克隆
乙型肝炎病毒%錶麵抗原%單鏈抗體%基因剋隆
을형간염병독%표면항원%단련항체%기인극륭
目的为乙型肝炎病毒基因工程双特性抗体的研制奠定基础.方法提取抗乙型肝炎病毒杂交瘤细胞总RNA,利用鼠源性抗体可变区通用引物,经逆转录PCR扩增轻链可变区和重链可变区基因,用连接肽(Gly4Ser)3连接轻、重链可变区基因,构建单链抗体基因,并克隆pGEM-T Easy质粒,进行核苷酸序列分析.结果分别得到了414bp的轻链可变区基因片段和393bp的重链可变区基因片段,序列分析表明轻链可变区属于小鼠kappa链第XX家族,重链可变区属于小鼠Ig链第Ⅸ家族.结论克隆到序列正确的抗乙型肝炎病毒表面抗原单链抗体基因.
目的為乙型肝炎病毒基因工程雙特性抗體的研製奠定基礎.方法提取抗乙型肝炎病毒雜交瘤細胞總RNA,利用鼠源性抗體可變區通用引物,經逆轉錄PCR擴增輕鏈可變區和重鏈可變區基因,用連接肽(Gly4Ser)3連接輕、重鏈可變區基因,構建單鏈抗體基因,併剋隆pGEM-T Easy質粒,進行覈苷痠序列分析.結果分彆得到瞭414bp的輕鏈可變區基因片段和393bp的重鏈可變區基因片段,序列分析錶明輕鏈可變區屬于小鼠kappa鏈第XX傢族,重鏈可變區屬于小鼠Ig鏈第Ⅸ傢族.結論剋隆到序列正確的抗乙型肝炎病毒錶麵抗原單鏈抗體基因.
목적위을형간염병독기인공정쌍특성항체적연제전정기출.방법제취항을형간염병독잡교류세포총RNA,이용서원성항체가변구통용인물,경역전록PCR확증경련가변구화중련가변구기인,용련접태(Gly4Ser)3련접경、중련가변구기인,구건단련항체기인,병극륭pGEM-T Easy질립,진행핵감산서렬분석.결과분별득도료414bp적경련가변구기인편단화393bp적중련가변구기인편단,서렬분석표명경련가변구속우소서kappa련제XX가족,중련가변구속우소서Ig련제Ⅸ가족.결론극륭도서렬정학적항을형간염병독표면항원단련항체기인.
