中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2001年
6期
450-452
,共3页
β淀粉样蛋白%补肾方%神经元凋亡%半胱天冬酶-3%凋亡相关基因
β澱粉樣蛋白%補腎方%神經元凋亡%半胱天鼕酶-3%凋亡相關基因
β정분양단백%보신방%신경원조망%반광천동매-3%조망상관기인
目的探讨Aβ诱导海马神经元凋亡的机制及补肾方的药效.方法原代培养的大鼠海马神经元经Aβ1-42处理后,FDA与PI双染判断神经元存活率,Hoechst33258染色、TUNEL检测神经元凋亡,免疫细胞化学观察Caspase-3表达,Northern Blot、RT-PCR研究凋亡相关基因的表达.结果神经元经Aβ1-42处理后,活细胞数减少,染色质浓缩、核碎裂,TUNEL染色阳性神经元增多,Caspase-3表达增加, bcl-2的mRNA表达减少,而bax与c-jun表达增加、c-fos的表达变化不明显.补肾方可明显改善上述变化.结论 Aβ通过对凋亡相关基因表达的调控并经Caspase-3途径引起神经元凋亡.补肾方可抑制Aβ诱导凋亡.
目的探討Aβ誘導海馬神經元凋亡的機製及補腎方的藥效.方法原代培養的大鼠海馬神經元經Aβ1-42處理後,FDA與PI雙染判斷神經元存活率,Hoechst33258染色、TUNEL檢測神經元凋亡,免疫細胞化學觀察Caspase-3錶達,Northern Blot、RT-PCR研究凋亡相關基因的錶達.結果神經元經Aβ1-42處理後,活細胞數減少,染色質濃縮、覈碎裂,TUNEL染色暘性神經元增多,Caspase-3錶達增加, bcl-2的mRNA錶達減少,而bax與c-jun錶達增加、c-fos的錶達變化不明顯.補腎方可明顯改善上述變化.結論 Aβ通過對凋亡相關基因錶達的調控併經Caspase-3途徑引起神經元凋亡.補腎方可抑製Aβ誘導凋亡.
목적탐토Aβ유도해마신경원조망적궤제급보신방적약효.방법원대배양적대서해마신경원경Aβ1-42처리후,FDA여PI쌍염판단신경원존활솔,Hoechst33258염색、TUNEL검측신경원조망,면역세포화학관찰Caspase-3표체,Northern Blot、RT-PCR연구조망상관기인적표체.결과신경원경Aβ1-42처리후,활세포수감소,염색질농축、핵쇄렬,TUNEL염색양성신경원증다,Caspase-3표체증가, bcl-2적mRNA표체감소,이bax여c-jun표체증가、c-fos적표체변화불명현.보신방가명현개선상술변화.결론 Aβ통과대조망상관기인표체적조공병경Caspase-3도경인기신경원조망.보신방가억제Aβ유도조망.
