催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2002年
3期
207-213
,共7页
张新波%李小年%霍超%岑亚青%祝一锋%刘化章
張新波%李小年%霍超%岑亞青%祝一鋒%劉化章
장신파%리소년%곽초%잠아청%축일봉%류화장
钌%氧化铝%负载型催化剂%氨合成%表面碱性
釕%氧化鋁%負載型催化劑%氨閤成%錶麵堿性
조%양화려%부재형최화제%안합성%표면감성
利用等体积浸渍法制备了氧化铝负载钌基氨合成催化剂. 考察了氢氧化铝的焙烧温度,催化剂的还原温度,助剂K、Ba和Sm的添加,以及用MgO和BaO改性氧化铝载体等对催化剂活性的影响. 通过XRD,N2物理吸附和CO2化学吸附等方法表征了载体的物相结构、比表面积和表面碱性. 研究结果表明,氧化铝表面碱性随着氢氧化铝焙烧温度的升高而增大是催化剂活性升高的主要原因,载体比表面积的降低对催化剂活性的影响相对较小. 助剂K、Ba和Sm的加入显著地提高了催化剂的活性,同时助剂Ba和Sm还减弱了强吸附氢对氮吸附的抑制作用,明显提高了催化剂的高压活性. 用MgO改性氧化铝载体降低了其比表面积,但是显著地提高了载体的表面碱性和催化剂的活性. BaO改性的氧化铝载体的比表面积、表面碱性及其负载的钌基催化剂的活性随着BaO含量的增加先升高后降低,当BaO摩尔含量为7.7%时,催化剂活性最高.
利用等體積浸漬法製備瞭氧化鋁負載釕基氨閤成催化劑. 攷察瞭氫氧化鋁的焙燒溫度,催化劑的還原溫度,助劑K、Ba和Sm的添加,以及用MgO和BaO改性氧化鋁載體等對催化劑活性的影響. 通過XRD,N2物理吸附和CO2化學吸附等方法錶徵瞭載體的物相結構、比錶麵積和錶麵堿性. 研究結果錶明,氧化鋁錶麵堿性隨著氫氧化鋁焙燒溫度的升高而增大是催化劑活性升高的主要原因,載體比錶麵積的降低對催化劑活性的影響相對較小. 助劑K、Ba和Sm的加入顯著地提高瞭催化劑的活性,同時助劑Ba和Sm還減弱瞭彊吸附氫對氮吸附的抑製作用,明顯提高瞭催化劑的高壓活性. 用MgO改性氧化鋁載體降低瞭其比錶麵積,但是顯著地提高瞭載體的錶麵堿性和催化劑的活性. BaO改性的氧化鋁載體的比錶麵積、錶麵堿性及其負載的釕基催化劑的活性隨著BaO含量的增加先升高後降低,噹BaO摩爾含量為7.7%時,催化劑活性最高.
이용등체적침지법제비료양화려부재조기안합성최화제. 고찰료경양화려적배소온도,최화제적환원온도,조제K、Ba화Sm적첨가,이급용MgO화BaO개성양화려재체등대최화제활성적영향. 통과XRD,N2물리흡부화CO2화학흡부등방법표정료재체적물상결구、비표면적화표면감성. 연구결과표명,양화려표면감성수착경양화려배소온도적승고이증대시최화제활성승고적주요원인,재체비표면적적강저대최화제활성적영향상대교소. 조제K、Ba화Sm적가입현저지제고료최화제적활성,동시조제Ba화Sm환감약료강흡부경대담흡부적억제작용,명현제고료최화제적고압활성. 용MgO개성양화려재체강저료기비표면적,단시현저지제고료재체적표면감성화최화제적활성. BaO개성적양화려재체적비표면적、표면감성급기부재적조기최화제적활성수착BaO함량적증가선승고후강저,당BaO마이함량위7.7%시,최화제활성최고.
