中国民康医学
中國民康醫學
중국민강의학
MEDICAL JOURNAL OF CHINSEE PEOPLE HEALTH
2003年
6期
327-329
,共3页
万拉法新%氟西汀%精神分裂症后抑郁
萬拉法新%氟西汀%精神分裂癥後抑鬱
만랍법신%불서정%정신분렬증후억욱
目的:比较万拉法新与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性.方法:将符合(CCMD-2-R)精神分裂症后抑郁诊断标准的68例患者随机分为两组,分别给予万拉法新和氟西汀治疗,疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应.结果:万拉法新组与氟西汀组治疗前后HAMD、BPRS、SANS评分及减分比较差异均无显著性(P＞0.05).两组副反应发生率比较亦差异无显著性(P＞0.05).结论:万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效确切,其疗效和副反应均与氟西汀相当.
目的:比較萬拉法新與氟西汀治療精神分裂癥後抑鬱的療效及安全性.方法:將符閤(CCMD-2-R)精神分裂癥後抑鬱診斷標準的68例患者隨機分為兩組,分彆給予萬拉法新和氟西汀治療,療程6週.採用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)、簡明精神病量錶(BPRS)、陰性癥狀量錶(SANS)評定臨床療效,採用副反應量錶(TESS)評定副反應.結果:萬拉法新組與氟西汀組治療前後HAMD、BPRS、SANS評分及減分比較差異均無顯著性(P＞0.05).兩組副反應髮生率比較亦差異無顯著性(P＞0.05).結論:萬拉法新治療精神分裂癥後抑鬱的療效確切,其療效和副反應均與氟西汀相噹.
목적:비교만랍법신여불서정치료정신분렬증후억욱적료효급안전성.방법:장부합(CCMD-2-R)정신분렬증후억욱진단표준적68례환자수궤분위량조,분별급여만랍법신화불서정치료,료정6주.채용한밀이돈억욱량표(HAMD)、간명정신병량표(BPRS)、음성증상량표(SANS)평정림상료효,채용부반응량표(TESS)평정부반응.결과:만랍법신조여불서정조치료전후HAMD、BPRS、SANS평분급감분비교차이균무현저성(P＞0.05).량조부반응발생솔비교역차이무현저성(P＞0.05).결론:만랍법신치료정신분렬증후억욱적료효학절,기료효화부반응균여불서정상당.
