中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2005年
7期
802-804
,共3页
涂登云%沈彤%丁锐%魏凌珍%孙美芳%朱启星
塗登雲%瀋彤%丁銳%魏凌珍%孫美芳%硃啟星
도등운%침동%정예%위릉진%손미방%주계성
三氯乙烯%角质形成细胞%银杏叶提取物(GbE)%脂质过氧化
三氯乙烯%角質形成細胞%銀杏葉提取物(GbE)%脂質過氧化
삼록을희%각질형성세포%은행협제취물(GbE)%지질과양화
目的探讨三氯乙烯(Trichloroethylene,TCE)对人角质形成细胞(Keratinocyte,KC)氧化损伤的影响及银杏叶提取物(Extracts from the Leaves of Ginkgo biloba,GbE)对其拮抗作用.方法采用体外KC无血清培养方法,用中性红吸收实验(Netrual Red Uptake,NRU)测定TCE对KC细胞毒性的半数抑制浓度NR50;用乳酸脱氢酶(LDH)法检测KC的损伤;用硫代巴比妥酸法测定KC细胞脂质过氧化物丙二醛(MDA)活力;同时检测细胞内抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)的活力.结果TCE对KC的NR50为4.53 mmol/L;KC在TCE(0.125,0.25,0.5,1.0,2.0 mmol/L)作用1,2,3,4 h后,LDH释放增加,且具有时间和剂量依赖性,KC在TCE作用4 h后,MDA的生成量显著减少,且呈浓度依赖性,与溶剂对照组相比,P＜0.05;GbE(10,50,150,150,200 mol/L)可以浓度依赖性的减少LDH释放、MDA的生成量,增加SOD的生成量.结论GbE可拮抗TCE引起的人KC损伤.
目的探討三氯乙烯(Trichloroethylene,TCE)對人角質形成細胞(Keratinocyte,KC)氧化損傷的影響及銀杏葉提取物(Extracts from the Leaves of Ginkgo biloba,GbE)對其拮抗作用.方法採用體外KC無血清培養方法,用中性紅吸收實驗(Netrual Red Uptake,NRU)測定TCE對KC細胞毒性的半數抑製濃度NR50;用乳痠脫氫酶(LDH)法檢測KC的損傷;用硫代巴比妥痠法測定KC細胞脂質過氧化物丙二醛(MDA)活力;同時檢測細胞內抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)的活力.結果TCE對KC的NR50為4.53 mmol/L;KC在TCE(0.125,0.25,0.5,1.0,2.0 mmol/L)作用1,2,3,4 h後,LDH釋放增加,且具有時間和劑量依賴性,KC在TCE作用4 h後,MDA的生成量顯著減少,且呈濃度依賴性,與溶劑對照組相比,P＜0.05;GbE(10,50,150,150,200 mol/L)可以濃度依賴性的減少LDH釋放、MDA的生成量,增加SOD的生成量.結論GbE可拮抗TCE引起的人KC損傷.
목적탐토삼록을희(Trichloroethylene,TCE)대인각질형성세포(Keratinocyte,KC)양화손상적영향급은행협제취물(Extracts from the Leaves of Ginkgo biloba,GbE)대기길항작용.방법채용체외KC무혈청배양방법,용중성홍흡수실험(Netrual Red Uptake,NRU)측정TCE대KC세포독성적반수억제농도NR50;용유산탈경매(LDH)법검측KC적손상;용류대파비타산법측정KC세포지질과양화물병이철(MDA)활력;동시검측세포내항양화매초양화물기화매(SOD)적활력.결과TCE대KC적NR50위4.53 mmol/L;KC재TCE(0.125,0.25,0.5,1.0,2.0 mmol/L)작용1,2,3,4 h후,LDH석방증가,차구유시간화제량의뢰성,KC재TCE작용4 h후,MDA적생성량현저감소,차정농도의뢰성,여용제대조조상비,P＜0.05;GbE(10,50,150,150,200 mol/L)가이농도의뢰성적감소LDH석방、MDA적생성량,증가SOD적생성량.결론GbE가길항TCE인기적인KC손상.
