化工进展
化工進展
화공진전
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS
2006年
5期
546-550
,共5页
蔡振钦%赵锁奇%徐春明%许志明%孙学文
蔡振欽%趙鎖奇%徐春明%許誌明%孫學文
채진흠%조쇄기%서춘명%허지명%손학문
离子液体%碳酸二甲酯%直接%合成%K2CO3/CH3I
離子液體%碳痠二甲酯%直接%閤成%K2CO3/CH3I
리자액체%탄산이갑지%직접%합성%K2CO3/CH3I
考察了多种离子液体对直接合成碳酸二甲酯(DMC)反应的促进作用,并对机理作了分析.结果表明,离子液体对反应几乎没有催化活性,但有明显的促进作用,是提高DMC收率的一种新途径,反应的规律和历程不发生改变;离子液体对CH3OH、DMC和CO2有良好的溶解性,是促进作用的主要原因;其中,溴代1-乙基-3-甲基咪唑盐[Emim]Br在363 K、3.6 MPa、反应时间8 h和m(CH3OH)/m(CH3I)/m([Emim]Br)/m(K2CO3)为12/2.3/1.6/1的条件下,可使DMC质量分数由5.52%提高到6.46%.
攷察瞭多種離子液體對直接閤成碳痠二甲酯(DMC)反應的促進作用,併對機理作瞭分析.結果錶明,離子液體對反應幾乎沒有催化活性,但有明顯的促進作用,是提高DMC收率的一種新途徑,反應的規律和歷程不髮生改變;離子液體對CH3OH、DMC和CO2有良好的溶解性,是促進作用的主要原因;其中,溴代1-乙基-3-甲基咪唑鹽[Emim]Br在363 K、3.6 MPa、反應時間8 h和m(CH3OH)/m(CH3I)/m([Emim]Br)/m(K2CO3)為12/2.3/1.6/1的條件下,可使DMC質量分數由5.52%提高到6.46%.
고찰료다충리자액체대직접합성탄산이갑지(DMC)반응적촉진작용,병대궤리작료분석.결과표명,리자액체대반응궤호몰유최화활성,단유명현적촉진작용,시제고DMC수솔적일충신도경,반응적규률화역정불발생개변;리자액체대CH3OH、DMC화CO2유량호적용해성,시촉진작용적주요원인;기중,추대1-을기-3-갑기미서염[Emim]Br재363 K、3.6 MPa、반응시간8 h화m(CH3OH)/m(CH3I)/m([Emim]Br)/m(K2CO3)위12/2.3/1.6/1적조건하,가사DMC질량분수유5.52%제고도6.46%.
