中国给水排水
中國給水排水
중국급수배수
CHINA WATER & WASTEWATER
2006年
5期
60-62,67
,共4页
王红宇%陈福泰%王亚宜%栾兆坤
王紅宇%陳福泰%王亞宜%欒兆坤
왕홍우%진복태%왕아의%란조곤
絮凝%聚合氯化铁%三氯化铁%吸附电中和
絮凝%聚閤氯化鐵%三氯化鐵%吸附電中和
서응%취합록화철%삼록화철%흡부전중화
通过吸附历时过程、饱和吸附量、吸附过程中Na+离子交换释放量、絮凝过程中蒙脱土胶体颗粒的Zeta电位测试等试验,考察了FeCl3和聚合氯化铁(PFC)两种不同Fe(Ⅲ)形态的絮凝剂对蒙脱土悬浮水样的吸附电中和特征,并探讨了其作用机理.结果表明,随着碱化度(B)的增大,PFC吸附的趋势增强,吸附平衡时PFC(B=0.7)的饱和吸附量高达6.5×10-5mol/L,高出FeCl3的30%以上.除浊试验表明,PFC的投加量范围较FeCl3明显增大,说明高分子絮凝剂中的水解多核多羟基络合物在溶液中比较稳定.PFC和FeCl3对钠化蒙脱土的吸附方式不同,FeCl3以离子交换为主;PFC的吸附既有离子交换又存在表面络合作用,吸附能力较FeCl3强;PFC比FeCl3具有更强的吸附电中和能力.
通過吸附歷時過程、飽和吸附量、吸附過程中Na+離子交換釋放量、絮凝過程中矇脫土膠體顆粒的Zeta電位測試等試驗,攷察瞭FeCl3和聚閤氯化鐵(PFC)兩種不同Fe(Ⅲ)形態的絮凝劑對矇脫土懸浮水樣的吸附電中和特徵,併探討瞭其作用機理.結果錶明,隨著堿化度(B)的增大,PFC吸附的趨勢增彊,吸附平衡時PFC(B=0.7)的飽和吸附量高達6.5×10-5mol/L,高齣FeCl3的30%以上.除濁試驗錶明,PFC的投加量範圍較FeCl3明顯增大,說明高分子絮凝劑中的水解多覈多羥基絡閤物在溶液中比較穩定.PFC和FeCl3對鈉化矇脫土的吸附方式不同,FeCl3以離子交換為主;PFC的吸附既有離子交換又存在錶麵絡閤作用,吸附能力較FeCl3彊;PFC比FeCl3具有更彊的吸附電中和能力.
통과흡부력시과정、포화흡부량、흡부과정중Na+리자교환석방량、서응과정중몽탈토효체과립적Zeta전위측시등시험,고찰료FeCl3화취합록화철(PFC)량충불동Fe(Ⅲ)형태적서응제대몽탈토현부수양적흡부전중화특정,병탐토료기작용궤리.결과표명,수착감화도(B)적증대,PFC흡부적추세증강,흡부평형시PFC(B=0.7)적포화흡부량고체6.5×10-5mol/L,고출FeCl3적30%이상.제탁시험표명,PFC적투가량범위교FeCl3명현증대,설명고분자서응제중적수해다핵다간기락합물재용액중비교은정.PFC화FeCl3대납화몽탈토적흡부방식불동,FeCl3이리자교환위주;PFC적흡부기유리자교환우존재표면락합작용,흡부능력교FeCl3강;PFC비FeCl3구유경강적흡부전중화능력.
