哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
2期
154-156,162
,共4页
李伟明%崔亚利%王国文%张滨%荣杰生%王洪伟
李偉明%崔亞利%王國文%張濱%榮傑生%王洪偉
리위명%최아리%왕국문%장빈%영걸생%왕홍위
热疗%放疗%调亡细胞%血管再生
熱療%放療%調亡細胞%血管再生
열료%방료%조망세포%혈관재생
目的 探讨热疗联合放疗对小鼠S180肿瘤模型细胞凋亡及血管再生的影响.方法 实验用昆明小鼠60只,右后肢股部皮下接种S180肿瘤细胞株,当肿瘤生长至1cm3时分组进行局部热疗、放疗和热放疗.然后用RTPCR检测Bcl-2 mRNA,免疫组化方法检测调亡细胞,血管内皮生长因子(VEGF)蛋白,以微血管密度(MVD)作为定量检测指标.结果 热疗、放疗、热放疗组细胞凋亡指数较对照组增加(P＜0.01),以热放疗组增加最为显著(P＜0.01).热疗、放疗、热放疗组Bcl-2基因表达较对照组减弱(P＜0.01),以热放疗组减弱最为显著(P＜0.01).热疗组VEGF蛋白表达和MVD较对照组降低(P＜0.01),放疗组VEGF蛋白表达和MVD较对照组升高(P＜0.01),热放疗组VEGF蛋白表达和MVD较放疗组降低(P＜0.01).结论 热疗可以下调Bcl-2基因,诱导S180株细胞凋亡,抑制肿瘤细胞VEGF的产生,使MVD下降.与放疗共同作用于肿瘤细胞,可增加肿瘤细胞放射敏感性,对肿瘤有显著的治疗作用.
目的 探討熱療聯閤放療對小鼠S180腫瘤模型細胞凋亡及血管再生的影響.方法 實驗用昆明小鼠60隻,右後肢股部皮下接種S180腫瘤細胞株,噹腫瘤生長至1cm3時分組進行跼部熱療、放療和熱放療.然後用RTPCR檢測Bcl-2 mRNA,免疫組化方法檢測調亡細胞,血管內皮生長因子(VEGF)蛋白,以微血管密度(MVD)作為定量檢測指標.結果 熱療、放療、熱放療組細胞凋亡指數較對照組增加(P＜0.01),以熱放療組增加最為顯著(P＜0.01).熱療、放療、熱放療組Bcl-2基因錶達較對照組減弱(P＜0.01),以熱放療組減弱最為顯著(P＜0.01).熱療組VEGF蛋白錶達和MVD較對照組降低(P＜0.01),放療組VEGF蛋白錶達和MVD較對照組升高(P＜0.01),熱放療組VEGF蛋白錶達和MVD較放療組降低(P＜0.01).結論 熱療可以下調Bcl-2基因,誘導S180株細胞凋亡,抑製腫瘤細胞VEGF的產生,使MVD下降.與放療共同作用于腫瘤細胞,可增加腫瘤細胞放射敏感性,對腫瘤有顯著的治療作用.
목적 탐토열료연합방료대소서S180종류모형세포조망급혈관재생적영향.방법 실험용곤명소서60지,우후지고부피하접충S180종류세포주,당종류생장지1cm3시분조진행국부열료、방료화열방료.연후용RTPCR검측Bcl-2 mRNA,면역조화방법검측조망세포,혈관내피생장인자(VEGF)단백,이미혈관밀도(MVD)작위정량검측지표.결과 열료、방료、열방료조세포조망지수교대조조증가(P＜0.01),이열방료조증가최위현저(P＜0.01).열료、방료、열방료조Bcl-2기인표체교대조조감약(P＜0.01),이열방료조감약최위현저(P＜0.01).열료조VEGF단백표체화MVD교대조조강저(P＜0.01),방료조VEGF단백표체화MVD교대조조승고(P＜0.01),열방료조VEGF단백표체화MVD교방료조강저(P＜0.01).결론 열료가이하조Bcl-2기인,유도S180주세포조망,억제종류세포VEGF적산생,사MVD하강.여방료공동작용우종류세포,가증가종류세포방사민감성,대종류유현저적치료작용.
