中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2008年
2期
75-80
,共6页
赵海艳%王秋锦%孙清鹏%杨爱珍%赵福宽
趙海豔%王鞦錦%孫清鵬%楊愛珍%趙福寬
조해염%왕추금%손청붕%양애진%조복관
茄子%分子标记%IRAP
茄子%分子標記%IRAP
가자%분자표기%IRAP
为确保茄子 IRAP 反应结果的稳定性和重复性.进而为茄子遗传多样性分析和品种鉴定提供可靠的新方法,按照已报道的马铃薯和烟草的反转录转座子 LTRs 保守区域设计 IRAP 引物,以茄子品系HL-01 为试材,对影响茄子 IRAP 反应的重要因素进行了初步研究,建立并优化了茄子 IRAP 分子标记技术体系.优化的茄子 IRAP 分子标记体系为:20 (1反应液中,10×反应 bufrer (100mmol/L Tris-HCl,100mmol/L KCl,80mmol/L (NH4)2SO4,pH9.0,NP-40)2μl,2mmol/L MgCl2,0.2mmol/L dNTPs,Taq 酶1.0U,0.4μ mol/L 引物,DNA 模板 50ng.PCR 反应程序为:94℃预变性 4min,然后按 94℃变性 30s,45℃退火 30s,72℃延伸 2min,进行32个循环,最后72℃延伸 10min.
為確保茄子 IRAP 反應結果的穩定性和重複性.進而為茄子遺傳多樣性分析和品種鑒定提供可靠的新方法,按照已報道的馬鈴藷和煙草的反轉錄轉座子 LTRs 保守區域設計 IRAP 引物,以茄子品繫HL-01 為試材,對影響茄子 IRAP 反應的重要因素進行瞭初步研究,建立併優化瞭茄子 IRAP 分子標記技術體繫.優化的茄子 IRAP 分子標記體繫為:20 (1反應液中,10×反應 bufrer (100mmol/L Tris-HCl,100mmol/L KCl,80mmol/L (NH4)2SO4,pH9.0,NP-40)2μl,2mmol/L MgCl2,0.2mmol/L dNTPs,Taq 酶1.0U,0.4μ mol/L 引物,DNA 模闆 50ng.PCR 反應程序為:94℃預變性 4min,然後按 94℃變性 30s,45℃退火 30s,72℃延伸 2min,進行32箇循環,最後72℃延伸 10min.
위학보가자 IRAP 반응결과적은정성화중복성.진이위가자유전다양성분석화품충감정제공가고적신방법,안조이보도적마령서화연초적반전록전좌자 LTRs 보수구역설계 IRAP 인물,이가자품계HL-01 위시재,대영향가자 IRAP 반응적중요인소진행료초보연구,건립병우화료가자 IRAP 분자표기기술체계.우화적가자 IRAP 분자표기체계위:20 (1반응액중,10×반응 bufrer (100mmol/L Tris-HCl,100mmol/L KCl,80mmol/L (NH4)2SO4,pH9.0,NP-40)2μl,2mmol/L MgCl2,0.2mmol/L dNTPs,Taq 매1.0U,0.4μ mol/L 인물,DNA 모판 50ng.PCR 반응정서위:94℃예변성 4min,연후안 94℃변성 30s,45℃퇴화 30s,72℃연신 2min,진행32개순배,최후72℃연신 10min.
