生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2008年
2期
101-104
,共4页
伍国强%席杰军%包爱科%王锁民
伍國彊%席傑軍%包愛科%王鎖民
오국강%석걸군%포애과%왕쇄민
霸王%Actin基因%克隆%序列分析
霸王%Actin基因%剋隆%序列分析
패왕%Actin기인%극륭%서렬분석
根据其他植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以霸王叶片总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到PUCm-T载体.阳性克隆经PCR鉴定后进行测序,序列分析结果表明:该片段长598bp,编码198个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的Actin基因序列的同源性均在82%以上,与其他肌动蛋白的氨基酸序列的同源性达91%以上.
根據其他植物Actin基因的保守序列設計一對簡併性引物,以霸王葉片總RNA為模闆,採用RT-PCR的方法擴增齣Actin基因片段併剋隆到PUCm-T載體.暘性剋隆經PCR鑒定後進行測序,序列分析結果錶明:該片段長598bp,編碼198箇氨基痠;所得序列與GenBank中註冊的Actin基因序列的同源性均在82%以上,與其他肌動蛋白的氨基痠序列的同源性達91%以上.
근거기타식물Actin기인적보수서렬설계일대간병성인물,이패왕협편총RNA위모판,채용RT-PCR적방법확증출Actin기인편단병극륭도PUCm-T재체.양성극륭경PCR감정후진행측서,서렬분석결과표명:해편단장598bp,편마198개안기산;소득서렬여GenBank중주책적Actin기인서렬적동원성균재82%이상,여기타기동단백적안기산서렬적동원성체91%이상.
