解放军医学杂志
解放軍醫學雜誌
해방군의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2008年
6期
658-660
,共3页
杨柳%霍艳英%胡迎春%付春玲%李刚%米粲%吴德昌
楊柳%霍豔英%鬍迎春%付春玲%李剛%米粲%吳德昌
양류%곽염영%호영춘%부춘령%리강%미찬%오덕창
肽类生长因子%胰岛素%过氧化氢%DPI%PTEN%Akt激酶
肽類生長因子%胰島素%過氧化氫%DPI%PTEN%Akt激酶
태류생장인자%이도소%과양화경%DPI%PTEN%Akt격매
目的 研究H2O2、PTEN与肽类生长因子(胰岛素等)在调控Akt激酶活性中的作用及其相互关系.方法 Western Blot检测对照小鼠胚胎成纤维细胞PTEN MEFs和PTEN基因敲除小鼠胚胎成纤维细胞PTEN MEFs中PTEN蛋白表达的差异.用胰岛素及NADPH氧化酶(NOX)抑制剂--DPI作用PTEN MEFs和PTEN MEFs细胞,Western Blot检测Akt激酶蛋白磷酸化水平的变化.将细胞接种于96孔板,加入胰岛素及DPI,96h后MTT法检测细胞增殖的变化.结果 在对照PTEN MEFs细胞内,加入胰岛素(100mU/ml)15min后Akt激酶磷酸化水平明显上调,加入10μmol/L DPI处理30min后,Akt激酶磷酸化恢复到基础水平,在PTEN MEFs细胞中未观察到上述变化.经胰岛素作用后PTEN MEFs细胞增殖加快(P＜0.05),加入DPI作用后可减缓细胞的增殖(P＜0.05),胰岛素和DPI同时作用对其增殖无明显影响(P＞0.05);各种处理因素对PTEN MEFs细胞增殖均无明显影响(P均＞0.05).结论 肽类生长因子可以通过磷酸化激活Akt激酶,这一过程依赖于H2O2的产生和抑癌基因PTEN的存在.
目的 研究H2O2、PTEN與肽類生長因子(胰島素等)在調控Akt激酶活性中的作用及其相互關繫.方法 Western Blot檢測對照小鼠胚胎成纖維細胞PTEN MEFs和PTEN基因敲除小鼠胚胎成纖維細胞PTEN MEFs中PTEN蛋白錶達的差異.用胰島素及NADPH氧化酶(NOX)抑製劑--DPI作用PTEN MEFs和PTEN MEFs細胞,Western Blot檢測Akt激酶蛋白燐痠化水平的變化.將細胞接種于96孔闆,加入胰島素及DPI,96h後MTT法檢測細胞增殖的變化.結果 在對照PTEN MEFs細胞內,加入胰島素(100mU/ml)15min後Akt激酶燐痠化水平明顯上調,加入10μmol/L DPI處理30min後,Akt激酶燐痠化恢複到基礎水平,在PTEN MEFs細胞中未觀察到上述變化.經胰島素作用後PTEN MEFs細胞增殖加快(P＜0.05),加入DPI作用後可減緩細胞的增殖(P＜0.05),胰島素和DPI同時作用對其增殖無明顯影響(P＞0.05);各種處理因素對PTEN MEFs細胞增殖均無明顯影響(P均＞0.05).結論 肽類生長因子可以通過燐痠化激活Akt激酶,這一過程依賴于H2O2的產生和抑癌基因PTEN的存在.
목적 연구H2O2、PTEN여태류생장인자(이도소등)재조공Akt격매활성중적작용급기상호관계.방법 Western Blot검측대조소서배태성섬유세포PTEN MEFs화PTEN기인고제소서배태성섬유세포PTEN MEFs중PTEN단백표체적차이.용이도소급NADPH양화매(NOX)억제제--DPI작용PTEN MEFs화PTEN MEFs세포,Western Blot검측Akt격매단백린산화수평적변화.장세포접충우96공판,가입이도소급DPI,96h후MTT법검측세포증식적변화.결과 재대조PTEN MEFs세포내,가입이도소(100mU/ml)15min후Akt격매린산화수평명현상조,가입10μmol/L DPI처리30min후,Akt격매린산화회복도기출수평,재PTEN MEFs세포중미관찰도상술변화.경이도소작용후PTEN MEFs세포증식가쾌(P＜0.05),가입DPI작용후가감완세포적증식(P＜0.05),이도소화DPI동시작용대기증식무명현영향(P＞0.05);각충처리인소대PTEN MEFs세포증식균무명현영향(P균＞0.05).결론 태류생장인자가이통과린산화격활Akt격매,저일과정의뢰우H2O2적산생화억암기인PTEN적존재.
