猪干扰素IFNE1基因克隆及重组表达载体的构建
저간우소IFNE1기인극륭급중조표체재체적구건
Clone and Construction of Recombinant Expression Vector of Porcine IFNE1
  • 万方数据
    中国农学通报 중국농학통보
    CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
    2008年 11期 60-64 ,共5页

    台玉磊%王艳玲%王伟杰%韩立强%张志强%臧猛%王静%杨国宇

    태옥뢰%왕염령%왕위걸%한립강%장지강%장맹%왕정%양국우

    猪%干扰素ε1%克隆%序列分析%原核表达 豬%榦擾素ε1%剋隆%序列分析%原覈錶達
    저%간우소ε1%극륭%서렬분석%원핵표체
    依据电子延伸序列设计一对克隆引物,用RT-PCR法从猪胃组织扩增出猪干扰素epsilon1(IFNE1)基因的完整编码区并进行序列分析;再根据克隆的序列设计一对表达引物，用PCR法从重组克隆载体中扩增出EcoRI/XhoI酶切位点的猪IFNE1片段，插入原核表达栽体，转化至宿主菌,诱导表达,SDS-PAGE鉴定融合蛋白.结果表明,克隆的猪IFNE1基因包含完整的开放阅读框架,长为586bp.ORF为582bp,编码193个氨基酸,与人、小鼠的同源性分别为83.6%和69.2%,推测的氨基酸序列与人、小鼠的同源性分别为76.2%和55.2%,表达的融合蛋白分子量约为47kD.
    의거전자연신서렬설계일대극륭인물,용RT-PCR법종저위조직확증출저간우소epsilon1(IFNE1)기인적완정편마구병진행서렬분석;재근거극륭적서렬설계일대표체인물，용PCR법종중조극륭재체중확증출EcoRI/XhoI매절위점적저IFNE1편단，삽입원핵표체재체，전화지숙주균,유도표체,SDS-PAGE감정융합단백.결과표명,극륭적저IFNE1기인포함완정적개방열독광가,장위586bp.ORF위582bp,편마193개안기산,여인、소서적동원성분별위83.6%화69.2%,추측적안기산서렬여인、소서적동원성분별위76.2%화55.2%,표체적융합단백분자량약위47kD.
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