抗感染药学
抗感染藥學
항감염약학
ANTI-INFECTION PHARMACY
2009年
2期
101-106
,共6页
龚雪龙%魏丹丹%欧阳海燕%孙晓飞
龔雪龍%魏丹丹%歐暘海燕%孫曉飛
공설룡%위단단%구양해연%손효비
去甲斑蝥素%壳聚糖%络合物%急性毒性实验%抗肿瘤实验
去甲斑蝥素%殼聚糖%絡閤物%急性毒性實驗%抗腫瘤實驗
거갑반모소%각취당%락합물%급성독성실험%항종류실험
目的:制备去甲斑蝥二羧酸壳聚糖络合物(NCTD络合物),降低去甲斑蝥素的毒性,增强抗肿瘤活性.方法:应用间歇式碱性水解得到的高脱乙酰度(DD)壳聚糖与去甲斑蝥二羧酸制备络合物,通过小鼠尾静脉、灌胃方式分别观察络合物与去甲斑蝥素的急性毒性,计算半数致死量(median lethal dose,LD50);建立小鼠移植性H22肝癌肿瘤模型,观察NCTD络合物对肿瘤生长的抑制作用.结果:NCTD络合物能降低去甲斑蝥素的毒性;络合物的低、中、高剂量组均抑制小鼠的肿瘤生长,抑瘤率分别达26.60%、31.69%、44.38%,呈量效关系. 结论:去甲斑蝥二羧酸与壳聚糖所成的络合物增加了水溶性,降低了毒性,提高了疗效.
目的:製備去甲斑蝥二羧痠殼聚糖絡閤物(NCTD絡閤物),降低去甲斑蝥素的毒性,增彊抗腫瘤活性.方法:應用間歇式堿性水解得到的高脫乙酰度(DD)殼聚糖與去甲斑蝥二羧痠製備絡閤物,通過小鼠尾靜脈、灌胃方式分彆觀察絡閤物與去甲斑蝥素的急性毒性,計算半數緻死量(median lethal dose,LD50);建立小鼠移植性H22肝癌腫瘤模型,觀察NCTD絡閤物對腫瘤生長的抑製作用.結果:NCTD絡閤物能降低去甲斑蝥素的毒性;絡閤物的低、中、高劑量組均抑製小鼠的腫瘤生長,抑瘤率分彆達26.60%、31.69%、44.38%,呈量效關繫. 結論:去甲斑蝥二羧痠與殼聚糖所成的絡閤物增加瞭水溶性,降低瞭毒性,提高瞭療效.
목적:제비거갑반모이최산각취당락합물(NCTD락합물),강저거갑반모소적독성,증강항종류활성.방법:응용간헐식감성수해득도적고탈을선도(DD)각취당여거갑반모이최산제비락합물,통과소서미정맥、관위방식분별관찰락합물여거갑반모소적급성독성,계산반수치사량(median lethal dose,LD50);건립소서이식성H22간암종류모형,관찰NCTD락합물대종류생장적억제작용.결과:NCTD락합물능강저거갑반모소적독성;락합물적저、중、고제량조균억제소서적종류생장,억류솔분별체26.60%、31.69%、44.38%,정량효관계. 결론:거갑반모이최산여각취당소성적락합물증가료수용성,강저료독성,제고료료효.