光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
8期
2272-2275
,共4页
ZnS%Au%Cu%水热法%X射线激发发光
ZnS%Au%Cu%水熱法%X射線激髮髮光
ZnS%Au%Cu%수열법%X사선격발발광
报道了水热法合成的高强度ZnS:Au,Cu超细X射线发光粉及其光致发光(PL)和X射线激发发光(XEL)的光谱特性.200℃水热处理12 h直接合成样品的纳米晶粒约15 nm,尺寸分布窄,分散性好,具有纯立方相的类球形结构.氩气保护下1000℃焙烧1 h后的样品存在一定的团聚,但团聚后尺寸为1～2μm,为超细X射线发光粉,此时样品为纯六角相的类球形为主的结构.所有样品的PL和XEL光谱均为宽带谱,水热法直接合成样品的XEL强度最强时,样品的Cu/Zn,Au/Cu比值分别为3×10-5和2.在此比值条件下,1000℃焙烧1h样品的XEL发光最强,此时其2个峰值分别位于445和513 nm,且与未焙烧前相比强度增强了10倍左右.另外通过比较PL光谱与XEL光谱特性,讨论了PL和XEL光谱的发光机理和其不同的激发机制.
報道瞭水熱法閤成的高彊度ZnS:Au,Cu超細X射線髮光粉及其光緻髮光(PL)和X射線激髮髮光(XEL)的光譜特性.200℃水熱處理12 h直接閤成樣品的納米晶粒約15 nm,呎吋分佈窄,分散性好,具有純立方相的類毬形結構.氬氣保護下1000℃焙燒1 h後的樣品存在一定的糰聚,但糰聚後呎吋為1～2μm,為超細X射線髮光粉,此時樣品為純六角相的類毬形為主的結構.所有樣品的PL和XEL光譜均為寬帶譜,水熱法直接閤成樣品的XEL彊度最彊時,樣品的Cu/Zn,Au/Cu比值分彆為3×10-5和2.在此比值條件下,1000℃焙燒1h樣品的XEL髮光最彊,此時其2箇峰值分彆位于445和513 nm,且與未焙燒前相比彊度增彊瞭10倍左右.另外通過比較PL光譜與XEL光譜特性,討論瞭PL和XEL光譜的髮光機理和其不同的激髮機製.
보도료수열법합성적고강도ZnS:Au,Cu초세X사선발광분급기광치발광(PL)화X사선격발발광(XEL)적광보특성.200℃수열처리12 h직접합성양품적납미정립약15 nm,척촌분포착,분산성호,구유순립방상적류구형결구.아기보호하1000℃배소1 h후적양품존재일정적단취,단단취후척촌위1～2μm,위초세X사선발광분,차시양품위순륙각상적류구형위주적결구.소유양품적PL화XEL광보균위관대보,수열법직접합성양품적XEL강도최강시,양품적Cu/Zn,Au/Cu비치분별위3×10-5화2.재차비치조건하,1000℃배소1h양품적XEL발광최강,차시기2개봉치분별위우445화513 nm,차여미배소전상비강도증강료10배좌우.령외통과비교PL광보여XEL광보특성,토론료PL화XEL광보적발광궤리화기불동적격발궤제.
