时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
6期
1520-1521
,共2页
刘小莉%普春霞%杨耀文%钱子刚
劉小莉%普春霞%楊耀文%錢子剛
류소리%보춘하%양요문%전자강
胡黄连%正交实验%单因子%ISSR-PCR
鬍黃連%正交實驗%單因子%ISSR-PCR
호황련%정교실험%단인자%ISSR-PCR
目的 优选胡黄连稳定的ISSR-PCR反应体系.方法 采用4因素(dNTPs、Mg2+、Taq酶、引物)4水平的正交实验和单因子梯度优化相结合的方法.结果 适于胡黄连的25 μl的ISSR-PCR反应体系中各因素最佳浓度分别为10×buffer2.5 μl,dNTPS150 μmol/L,Mg2+1.5 mmol/L,Taq酶1U,引物0.5μmol/L,DNA20 ng或10×buffer 2.5 μl,dNTPs150 μmol/L,Mg2+2 mmol/L,Taq酶0.5U,引物0.5 μmol/L,DNA20 ng.结论 对于胡黄连ISSR-PCR实验,一次正交实验完全可以建立起满足要求的PCR体系.
目的 優選鬍黃連穩定的ISSR-PCR反應體繫.方法 採用4因素(dNTPs、Mg2+、Taq酶、引物)4水平的正交實驗和單因子梯度優化相結閤的方法.結果 適于鬍黃連的25 μl的ISSR-PCR反應體繫中各因素最佳濃度分彆為10×buffer2.5 μl,dNTPS150 μmol/L,Mg2+1.5 mmol/L,Taq酶1U,引物0.5μmol/L,DNA20 ng或10×buffer 2.5 μl,dNTPs150 μmol/L,Mg2+2 mmol/L,Taq酶0.5U,引物0.5 μmol/L,DNA20 ng.結論 對于鬍黃連ISSR-PCR實驗,一次正交實驗完全可以建立起滿足要求的PCR體繫.
목적 우선호황련은정적ISSR-PCR반응체계.방법 채용4인소(dNTPs、Mg2+、Taq매、인물)4수평적정교실험화단인자제도우화상결합적방법.결과 괄우호황련적25 μl적ISSR-PCR반응체계중각인소최가농도분별위10×buffer2.5 μl,dNTPS150 μmol/L,Mg2+1.5 mmol/L,Taq매1U,인물0.5μmol/L,DNA20 ng혹10×buffer 2.5 μl,dNTPs150 μmol/L,Mg2+2 mmol/L,Taq매0.5U,인물0.5 μmol/L,DNA20 ng.결론 대우호황련ISSR-PCR실험,일차정교실험완전가이건립기만족요구적PCR체계.
