遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE ZUNYI
2010年
2期
104-107
,共4页
高丽%马叶华%何权敏%张剑%刘琪
高麗%馬葉華%何權敏%張劍%劉琪
고려%마협화%하권민%장검%류기
人牙周膜成纤维细胞%富血小板血浆%细胞增殖%碱性磷酸酶
人牙週膜成纖維細胞%富血小闆血漿%細胞增殖%堿性燐痠酶
인아주막성섬유세포%부혈소판혈장%세포증식%감성린산매
目的 研究不同浓度的富血小板血浆(Platelet-Rich Plasma ,PRP)对人牙周膜成纤维细胞(Human peridontal fibroblasts,hPDLFs)在脱矿的病变牙根表面的附着及增殖情况,以探讨富血小板血浆在促牙周组织再生中的作用.方法 选用组织块培养法培养人牙周膜成纤维细胞,选第五代细胞用于实验,制备病变的牙根片并进行脱矿处理.采用二次离心法分离全血,获取PRP,并配制为不同浓度的PRP待用.将制备的牙根片分组植入96孔板,分为包被PRP组和不包被组,对照组不加PRP,实验组加入不同浓度的PRP,用MTT法观察细胞附着及增殖的情况.结果 实验组与对照组相比差异具有显著性,实验组10%～20%浓度组间相比差异具有显著性,20%～30%组间相比差异无显著性.结论 适量PRP能促进人PDLFs在脱矿的病变牙根表面的附着及增殖,当PRP浓度为20%浓度达到最佳,包被PRP疗效更好.
目的 研究不同濃度的富血小闆血漿(Platelet-Rich Plasma ,PRP)對人牙週膜成纖維細胞(Human peridontal fibroblasts,hPDLFs)在脫礦的病變牙根錶麵的附著及增殖情況,以探討富血小闆血漿在促牙週組織再生中的作用.方法 選用組織塊培養法培養人牙週膜成纖維細胞,選第五代細胞用于實驗,製備病變的牙根片併進行脫礦處理.採用二次離心法分離全血,穫取PRP,併配製為不同濃度的PRP待用.將製備的牙根片分組植入96孔闆,分為包被PRP組和不包被組,對照組不加PRP,實驗組加入不同濃度的PRP,用MTT法觀察細胞附著及增殖的情況.結果 實驗組與對照組相比差異具有顯著性,實驗組10%～20%濃度組間相比差異具有顯著性,20%～30%組間相比差異無顯著性.結論 適量PRP能促進人PDLFs在脫礦的病變牙根錶麵的附著及增殖,噹PRP濃度為20%濃度達到最佳,包被PRP療效更好.
목적 연구불동농도적부혈소판혈장(Platelet-Rich Plasma ,PRP)대인아주막성섬유세포(Human peridontal fibroblasts,hPDLFs)재탈광적병변아근표면적부착급증식정황,이탐토부혈소판혈장재촉아주조직재생중적작용.방법 선용조직괴배양법배양인아주막성섬유세포,선제오대세포용우실험,제비병변적아근편병진행탈광처리.채용이차리심법분리전혈,획취PRP,병배제위불동농도적PRP대용.장제비적아근편분조식입96공판,분위포피PRP조화불포피조,대조조불가PRP,실험조가입불동농도적PRP,용MTT법관찰세포부착급증식적정황.결과 실험조여대조조상비차이구유현저성,실험조10%～20%농도조간상비차이구유현저성,20%～30%조간상비차이무현저성.결론 괄량PRP능촉진인PDLFs재탈광적병변아근표면적부착급증식,당PRP농도위20%농도체도최가,포피PRP료효경호.
