山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
7期
1-3
,共3页
食管癌%裸鼠%肿瘤引流淋巴结%树突状细胞%T淋巴细胞
食管癌%裸鼠%腫瘤引流淋巴結%樹突狀細胞%T淋巴細胞
식관암%라서%종류인류림파결%수돌상세포%T림파세포
目的 探讨肿瘤引流区淋巴结细胞对食管癌裸鼠移植瘤的体内杀伤作用,为其临床应用提供依据.方法 将30只食管癌移植瘤裸鼠模型随机分为对照组、IL-2组、LAK组、I-TDLN组及G-TDLN组.分别予生理盐水、IL-2、LAK细胞及体外培养的I-TDLN、G-TDLN细胞局部注射干预.分别于干预后1、2、3、4周测定各组肿瘤抑制率;干预后4周测定各组肿瘤细胞凋亡率;观察肿瘤组织病理学变化.结果 TDLN组各时点肿瘤抑制率均明显高于对照组、IL-2组及LAK组,G-TDLN组高于I-TDLN组(P均＜0.05),各组肿瘤抑制率均逐渐升高,于第3周达高峰;对照组、IL-2组、LAK组、I-TDLN组、G-TDLN组细胞凋亡率依次升高,P均＜0.05.LAK组及TDLN组肿瘤组织均有T淋巴细胞和DC浸润,但TDLN组明显多于LAK组.结论 体外培养的食管癌TDLN细胞在体内可抑制食管癌移植瘤生长,其机制为直接杀伤肿瘤细胞并诱导肿瘤细胞凋亡.本研究为食管癌TDLN细胞用于临床食管癌的细胞免疫治疗提供了理论依据.
目的 探討腫瘤引流區淋巴結細胞對食管癌裸鼠移植瘤的體內殺傷作用,為其臨床應用提供依據.方法 將30隻食管癌移植瘤裸鼠模型隨機分為對照組、IL-2組、LAK組、I-TDLN組及G-TDLN組.分彆予生理鹽水、IL-2、LAK細胞及體外培養的I-TDLN、G-TDLN細胞跼部註射榦預.分彆于榦預後1、2、3、4週測定各組腫瘤抑製率;榦預後4週測定各組腫瘤細胞凋亡率;觀察腫瘤組織病理學變化.結果 TDLN組各時點腫瘤抑製率均明顯高于對照組、IL-2組及LAK組,G-TDLN組高于I-TDLN組(P均＜0.05),各組腫瘤抑製率均逐漸升高,于第3週達高峰;對照組、IL-2組、LAK組、I-TDLN組、G-TDLN組細胞凋亡率依次升高,P均＜0.05.LAK組及TDLN組腫瘤組織均有T淋巴細胞和DC浸潤,但TDLN組明顯多于LAK組.結論 體外培養的食管癌TDLN細胞在體內可抑製食管癌移植瘤生長,其機製為直接殺傷腫瘤細胞併誘導腫瘤細胞凋亡.本研究為食管癌TDLN細胞用于臨床食管癌的細胞免疫治療提供瞭理論依據.
목적 탐토종류인류구림파결세포대식관암라서이식류적체내살상작용,위기림상응용제공의거.방법 장30지식관암이식류라서모형수궤분위대조조、IL-2조、LAK조、I-TDLN조급G-TDLN조.분별여생리염수、IL-2、LAK세포급체외배양적I-TDLN、G-TDLN세포국부주사간예.분별우간예후1、2、3、4주측정각조종류억제솔;간예후4주측정각조종류세포조망솔;관찰종류조직병이학변화.결과 TDLN조각시점종류억제솔균명현고우대조조、IL-2조급LAK조,G-TDLN조고우I-TDLN조(P균＜0.05),각조종류억제솔균축점승고,우제3주체고봉;대조조、IL-2조、LAK조、I-TDLN조、G-TDLN조세포조망솔의차승고,P균＜0.05.LAK조급TDLN조종류조직균유T림파세포화DC침윤,단TDLN조명현다우LAK조.결론 체외배양적식관암TDLN세포재체내가억제식관암이식류생장,기궤제위직접살상종류세포병유도종류세포조망.본연구위식관암TDLN세포용우림상식관암적세포면역치료제공료이론의거.
