福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
6期
409-413
,共5页
薛芳沁%杨国华%林孟波%黄若磊%陈晓耕
薛芳沁%楊國華%林孟波%黃若磊%陳曉耕
설방심%양국화%림맹파%황약뢰%진효경
结直肠肿瘤%尿纤维溶酶原激活物%真核细胞转录因子-κB%半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶%印迹法,蛋白质%肿瘤细胞,培养的
結直腸腫瘤%尿纖維溶酶原激活物%真覈細胞轉錄因子-κB%半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶%印跡法,蛋白質%腫瘤細胞,培養的
결직장종류%뇨섬유용매원격활물%진핵세포전록인자-κB%반광안산천동안산단백매%인적법,단백질%종류세포,배양적
目的 观察人大肠癌细胞LoVo、SW480中真核细胞转录因子-κB(NF-κB)、尿激酶型血浆纤溶酶原激活因子(uPA)的表达差异及硼替佐米(bortezomib,PS-341)对其表达的影响及其与侵袭力的关系.方法 实验分为4组:对照组(无血清)、血清组(10%FCS)、PS-341组[10%FCS +PS-341(4 ng/mL)]、PDTC(NF-κB抑制剂)组[10%FCS +PDTC(10-2 mol/L)].Western-blot测定人大肠癌细胞LoVo、SW480中NF-κB、uPA的蛋白表达水平;Brdu ELISA法测定细胞增殖活性;Boyden小室培养测定细胞的迁移.结果 (1)与SW480细胞比较,血清组中LoVo细胞总NF-κB、核内NF-κB和uPA表达、细胞增殖及细胞迁移率均显著增高(P<0.05);(2)与对照组比较,血清组中2种细胞总NF-κB、核内NF-κB和uPA表达、细胞增殖及细胞迁移率均显著增高(P<0.05),其中LoVo细胞较SW480细胞增高更为显著(P<0.01);(3)与血清组比较,PS-341组与PDTC组中2种细胞总NF-κB、核内NF-κB和uPA表达、细胞增殖及细胞迁移率均显著降低(P<0.05),且LoVo细胞较SW480细胞降低更为显著(P<0.01);(4)与PS-341组比较,PDTC组中2种细胞总NF-κB、核内NF-κB和uPA表达、细胞增殖及细胞迁移均未见明显差别.结论 LoVo细胞较SW480细胞NF-κB、uPA呈高水平表达,其侵袭力高于SW480细胞可能与此有关;LoVo、SW480细胞uPA表达可能受NF-κB调控;PS-341可能通过降低NF-κB、uPA表达抑制LoVo、SW480细胞增殖与迁移;对LoVo细胞侵袭力抑制率高于SW480细胞可能与其对2种细胞NF-κB活性抑制程度不同有关.
目的 觀察人大腸癌細胞LoVo、SW480中真覈細胞轉錄因子-κB(NF-κB)、尿激酶型血漿纖溶酶原激活因子(uPA)的錶達差異及硼替佐米(bortezomib,PS-341)對其錶達的影響及其與侵襲力的關繫.方法 實驗分為4組:對照組(無血清)、血清組(10%FCS)、PS-341組[10%FCS +PS-341(4 ng/mL)]、PDTC(NF-κB抑製劑)組[10%FCS +PDTC(10-2 mol/L)].Western-blot測定人大腸癌細胞LoVo、SW480中NF-κB、uPA的蛋白錶達水平;Brdu ELISA法測定細胞增殖活性;Boyden小室培養測定細胞的遷移.結果 (1)與SW480細胞比較,血清組中LoVo細胞總NF-κB、覈內NF-κB和uPA錶達、細胞增殖及細胞遷移率均顯著增高(P<0.05);(2)與對照組比較,血清組中2種細胞總NF-κB、覈內NF-κB和uPA錶達、細胞增殖及細胞遷移率均顯著增高(P<0.05),其中LoVo細胞較SW480細胞增高更為顯著(P<0.01);(3)與血清組比較,PS-341組與PDTC組中2種細胞總NF-κB、覈內NF-κB和uPA錶達、細胞增殖及細胞遷移率均顯著降低(P<0.05),且LoVo細胞較SW480細胞降低更為顯著(P<0.01);(4)與PS-341組比較,PDTC組中2種細胞總NF-κB、覈內NF-κB和uPA錶達、細胞增殖及細胞遷移均未見明顯差彆.結論 LoVo細胞較SW480細胞NF-κB、uPA呈高水平錶達,其侵襲力高于SW480細胞可能與此有關;LoVo、SW480細胞uPA錶達可能受NF-κB調控;PS-341可能通過降低NF-κB、uPA錶達抑製LoVo、SW480細胞增殖與遷移;對LoVo細胞侵襲力抑製率高于SW480細胞可能與其對2種細胞NF-κB活性抑製程度不同有關.
목적 관찰인대장암세포LoVo、SW480중진핵세포전록인자-κB(NF-κB)、뇨격매형혈장섬용매원격활인자(uPA)적표체차이급붕체좌미(bortezomib,PS-341)대기표체적영향급기여침습력적관계.방법 실험분위4조:대조조(무혈청)、혈청조(10%FCS)、PS-341조[10%FCS +PS-341(4 ng/mL)]、PDTC(NF-κB억제제)조[10%FCS +PDTC(10-2 mol/L)].Western-blot측정인대장암세포LoVo、SW480중NF-κB、uPA적단백표체수평;Brdu ELISA법측정세포증식활성;Boyden소실배양측정세포적천이.결과 (1)여SW480세포비교,혈청조중LoVo세포총NF-κB、핵내NF-κB화uPA표체、세포증식급세포천이솔균현저증고(P<0.05);(2)여대조조비교,혈청조중2충세포총NF-κB、핵내NF-κB화uPA표체、세포증식급세포천이솔균현저증고(P<0.05),기중LoVo세포교SW480세포증고경위현저(P<0.01);(3)여혈청조비교,PS-341조여PDTC조중2충세포총NF-κB、핵내NF-κB화uPA표체、세포증식급세포천이솔균현저강저(P<0.05),차LoVo세포교SW480세포강저경위현저(P<0.01);(4)여PS-341조비교,PDTC조중2충세포총NF-κB、핵내NF-κB화uPA표체、세포증식급세포천이균미견명현차별.결론 LoVo세포교SW480세포NF-κB、uPA정고수평표체,기침습력고우SW480세포가능여차유관;LoVo、SW480세포uPA표체가능수NF-κB조공;PS-341가능통과강저NF-κB、uPA표체억제LoVo、SW480세포증식여천이;대LoVo세포침습력억제솔고우SW480세포가능여기대2충세포NF-κB활성억제정도불동유관.
