原子与分子物理学报
原子與分子物理學報
원자여분자물이학보
CHINESE JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS
2011年
5期
937-943
,共7页
张昊%吴玉喜%韩龙%顾书林%渠立成%李腾
張昊%吳玉喜%韓龍%顧書林%渠立成%李騰
장호%오옥희%한룡%고서림%거립성%리등
氧化锌%掺杂%第一性原理%带隙
氧化鋅%摻雜%第一性原理%帶隙
양화자%참잡%제일성원리%대극
本文采用基于第一性原理的密度泛函理论(DFT)平面波超软赝势方法,研究了纤锌矿ZnO及不同浓度Se掺杂ZnO合金的晶体结构和电子性质,在对Se掺杂结构优化的基础上对其进行了数值模拟计算,结果表明:ZnO1-xSex晶格常数随着Se浓度的增大而近似呈线性增加;禁带宽度随着浓度的增大先减小后增大；价带顶的位置由Se-4p态电子决定,且基本不随浓度变化而变化,导带底的位置主要由Zn-4s态电子,且随Se掺杂浓度的增加先向低能段移动然后向高能段移动,这也是带隙先变小后变大的根本原因.
本文採用基于第一性原理的密度汎函理論(DFT)平麵波超軟贗勢方法,研究瞭纖鋅礦ZnO及不同濃度Se摻雜ZnO閤金的晶體結構和電子性質,在對Se摻雜結構優化的基礎上對其進行瞭數值模擬計算,結果錶明:ZnO1-xSex晶格常數隨著Se濃度的增大而近似呈線性增加;禁帶寬度隨著濃度的增大先減小後增大；價帶頂的位置由Se-4p態電子決定,且基本不隨濃度變化而變化,導帶底的位置主要由Zn-4s態電子,且隨Se摻雜濃度的增加先嚮低能段移動然後嚮高能段移動,這也是帶隙先變小後變大的根本原因.
본문채용기우제일성원리적밀도범함이론(DFT)평면파초연안세방법,연구료섬자광ZnO급불동농도Se참잡ZnO합금적정체결구화전자성질,재대Se참잡결구우화적기출상대기진행료수치모의계산,결과표명:ZnO1-xSex정격상수수착Se농도적증대이근사정선성증가;금대관도수착농도적증대선감소후증대；개대정적위치유Se-4p태전자결정,차기본불수농도변화이변화,도대저적위치주요유Zn-4s태전자,차수Se참잡농도적증가선향저능단이동연후향고능단이동,저야시대극선변소후변대적근본원인.
