生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2011年
6期
77-80
,共4页
黄琳%刘逸寒%王春霞%王建玲%杜连祥%路福平
黃琳%劉逸寒%王春霞%王建玲%杜連祥%路福平
황림%류일한%왕춘하%왕건령%두련상%로복평
青霉素酶%产酶条件%摇瓶培养%发酵%酶活力
青黴素酶%產酶條件%搖瓶培養%髮酵%酶活力
청매소매%산매조건%요병배양%발효%매활력
目的:对一株产青霉素酶的重组枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis DB104/pWB-pemp)的摇瓶发酵条件进行优化.方法:利用单因素实验及正交实验等方法考查重组菌摇瓶发酵条件,研究不同浓度的碳源、氮源、金属离子、磷酸盐及不同pH、接种量、装液量和温度等条件对产青霉素酶的影响.结果:重组菌株摇瓶最适发酵条件为pH 7.0、接种量3％、装液量14％、发酵温度37℃,培养基成分为2％蔗糖、3.5％酵母膏、0.1mmol/L镁离子、0.4％磷酸盐.结论:最优条件下,发酵36h,产酶活力达到2227.8U/mL,为先前研究结果(1 580 U/mL)的1.41倍,为重组菌的大规模发酵生产奠定了基础.
目的:對一株產青黴素酶的重組枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis DB104/pWB-pemp)的搖瓶髮酵條件進行優化.方法:利用單因素實驗及正交實驗等方法攷查重組菌搖瓶髮酵條件,研究不同濃度的碳源、氮源、金屬離子、燐痠鹽及不同pH、接種量、裝液量和溫度等條件對產青黴素酶的影響.結果:重組菌株搖瓶最適髮酵條件為pH 7.0、接種量3％、裝液量14％、髮酵溫度37℃,培養基成分為2％蔗糖、3.5％酵母膏、0.1mmol/L鎂離子、0.4％燐痠鹽.結論:最優條件下,髮酵36h,產酶活力達到2227.8U/mL,為先前研究結果(1 580 U/mL)的1.41倍,為重組菌的大規模髮酵生產奠定瞭基礎.
목적:대일주산청매소매적중조고초아포간균(Bacillus subtilis DB104/pWB-pemp)적요병발효조건진행우화.방법:이용단인소실험급정교실험등방법고사중조균요병발효조건,연구불동농도적탄원、담원、금속리자、린산염급불동pH、접충량、장액량화온도등조건대산청매소매적영향.결과:중조균주요병최괄발효조건위pH 7.0、접충량3％、장액량14％、발효온도37℃,배양기성분위2％자당、3.5％효모고、0.1mmol/L미리자、0.4％린산염.결론:최우조건하,발효36h,산매활력체도2227.8U/mL,위선전연구결과(1 580 U/mL)적1.41배,위중조균적대규모발효생산전정료기출.
