哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
1期
19-22
,共4页
卢方浩%胡永波%吴博%赵雅君%张伟华%刘莉%李全凤
盧方浩%鬍永波%吳博%趙雅君%張偉華%劉莉%李全鳳
로방호%호영파%오박%조아군%장위화%류리%리전봉
预处理%热休克蛋白70%bcl-2%心肌保护
預處理%熱休剋蛋白70%bcl-2%心肌保護
예처리%열휴극단백70%bcl-2%심기보호
目的 探讨去甲肾上腺素预处理心肌细胞后诱导心肌热休克蛋白70 (HSP70)的表达及其对心肌细胞保护作用机制.方法 Wistar大鼠乳鼠心肌细胞培养,分为3组:对照组:心肌培养3～5天未施加任何因素；缺氧/复氧组:心肌细胞培养3～5天后,模拟缺氧(加入饱和氮气pH 6.8 D-Hank's液培 养细胞)3h,复氧(用含20％新生牛血清的DMEM液培养细胞)孵育6h;去甲肾+缺氧/复氧组:模拟缺氧前30 min加入100 nmol/L去甲肾,其它同缺氧/复氧组.测定心肌HSP70和bcl-2以及相关的细胞凋亡指标.结果 HSP70和bcl-2的表达在去甲肾+缺氧/复氧组明显高于缺氧/复氧组,去甲肾+缺氧/复氧组的细胞凋亡率明显低于缺氧/复氧组.结论 去甲肾上腺素预处理可能通过诱导心肌组织HSP70和bcl-2高表达,发挥其对供心的保护作用.
目的 探討去甲腎上腺素預處理心肌細胞後誘導心肌熱休剋蛋白70 (HSP70)的錶達及其對心肌細胞保護作用機製.方法 Wistar大鼠乳鼠心肌細胞培養,分為3組:對照組:心肌培養3～5天未施加任何因素；缺氧/複氧組:心肌細胞培養3～5天後,模擬缺氧(加入飽和氮氣pH 6.8 D-Hank's液培 養細胞)3h,複氧(用含20％新生牛血清的DMEM液培養細胞)孵育6h;去甲腎+缺氧/複氧組:模擬缺氧前30 min加入100 nmol/L去甲腎,其它同缺氧/複氧組.測定心肌HSP70和bcl-2以及相關的細胞凋亡指標.結果 HSP70和bcl-2的錶達在去甲腎+缺氧/複氧組明顯高于缺氧/複氧組,去甲腎+缺氧/複氧組的細胞凋亡率明顯低于缺氧/複氧組.結論 去甲腎上腺素預處理可能通過誘導心肌組織HSP70和bcl-2高錶達,髮揮其對供心的保護作用.
목적 탐토거갑신상선소예처리심기세포후유도심기열휴극단백70 (HSP70)적표체급기대심기세포보호작용궤제.방법 Wistar대서유서심기세포배양,분위3조:대조조:심기배양3～5천미시가임하인소；결양/복양조:심기세포배양3～5천후,모의결양(가입포화담기pH 6.8 D-Hank's액배 양세포)3h,복양(용함20％신생우혈청적DMEM액배양세포)부육6h;거갑신+결양/복양조:모의결양전30 min가입100 nmol/L거갑신,기타동결양/복양조.측정심기HSP70화bcl-2이급상관적세포조망지표.결과 HSP70화bcl-2적표체재거갑신+결양/복양조명현고우결양/복양조,거갑신+결양/복양조적세포조망솔명현저우결양/복양조.결론 거갑신상선소예처리가능통과유도심기조직HSP70화bcl-2고표체,발휘기대공심적보호작용.
