石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2012年
4期
443-448
,共6页
徐继红%赵素梅%李忠%谭德新%颜凌燕%曾选民
徐繼紅%趙素梅%李忠%譚德新%顏凌燕%曾選民
서계홍%조소매%리충%담덕신%안릉연%증선민
微波辐射%接枝共聚%羧甲基纤维素钠%2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸%吸水性树脂
微波輻射%接枝共聚%羧甲基纖維素鈉%2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺痠%吸水性樹脂
미파복사%접지공취%최갑기섬유소납%2-병희선알기-2-갑기병광산%흡수성수지
以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂、过硫酸氨(APS)为引发剂,采用微波辐射法在羧甲基纤维素钠(CMC)上接枝2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了耐盐高吸水性树脂P(AMPS/CMC)；考察了微波功率(P)、辐射时间(t)、CMC用量、NMBA用量、APS用量、AMPS的中和度(N)对树脂吸水倍率的影响；采用FTIR,SEM,TG等手段对树脂进行了表征.实验结果表明,在最佳合成条件(m(NMBA)∶m(APS)∶m(CMC)∶m(AMPS)=0.5∶2∶5∶100,P=195W,t=3.15 min,N(AMPS) =45％,w(CMC+AMPS) =30％)下合成的P(AMPS/CMC),在离子强度为0.154 mol/L的NaCl,CaCl2,AlCl3溶液和去离子水中的吸水倍率分别为126,63,20,1345g/g.该树脂具有较好的层状结构和热稳定性(主分解温度在250℃以上),CMC的加入有利于提高树脂的热稳定性和耐盐性能.
以N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(NMBA)為交聯劑、過硫痠氨(APS)為引髮劑,採用微波輻射法在羧甲基纖維素鈉(CMC)上接枝2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺痠(AMPS)閤成瞭耐鹽高吸水性樹脂P(AMPS/CMC)；攷察瞭微波功率(P)、輻射時間(t)、CMC用量、NMBA用量、APS用量、AMPS的中和度(N)對樹脂吸水倍率的影響；採用FTIR,SEM,TG等手段對樹脂進行瞭錶徵.實驗結果錶明,在最佳閤成條件(m(NMBA)∶m(APS)∶m(CMC)∶m(AMPS)=0.5∶2∶5∶100,P=195W,t=3.15 min,N(AMPS) =45％,w(CMC+AMPS) =30％)下閤成的P(AMPS/CMC),在離子彊度為0.154 mol/L的NaCl,CaCl2,AlCl3溶液和去離子水中的吸水倍率分彆為126,63,20,1345g/g.該樹脂具有較好的層狀結構和熱穩定性(主分解溫度在250℃以上),CMC的加入有利于提高樹脂的熱穩定性和耐鹽性能.
이N,N’-아갑기쌍병희선알(NMBA)위교련제、과류산안(APS)위인발제,채용미파복사법재최갑기섬유소납(CMC)상접지2-병희선알기-2-갑기병광산(AMPS)합성료내염고흡수성수지P(AMPS/CMC)；고찰료미파공솔(P)、복사시간(t)、CMC용량、NMBA용량、APS용량、AMPS적중화도(N)대수지흡수배솔적영향；채용FTIR,SEM,TG등수단대수지진행료표정.실험결과표명,재최가합성조건(m(NMBA)∶m(APS)∶m(CMC)∶m(AMPS)=0.5∶2∶5∶100,P=195W,t=3.15 min,N(AMPS) =45％,w(CMC+AMPS) =30％)하합성적P(AMPS/CMC),재리자강도위0.154 mol/L적NaCl,CaCl2,AlCl3용액화거리자수중적흡수배솔분별위126,63,20,1345g/g.해수지구유교호적층상결구화열은정성(주분해온도재250℃이상),CMC적가입유리우제고수지적열은정성화내염성능.
