山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
19期
16-18
,共3页
李鹰%陈波%付锦艳%栗金亮%谷强
李鷹%陳波%付錦豔%慄金亮%穀彊
리응%진파%부금염%률금량%곡강
神经管畸形%蛋氨酸合成酶还原酶%蛋氨酸合成酶还原酶基因,多态性
神經管畸形%蛋氨痠閤成酶還原酶%蛋氨痠閤成酶還原酶基因,多態性
신경관기형%단안산합성매환원매%단안산합성매환원매기인,다태성
目的 探讨妊娠妇女蛋氨酸合成酶还原酶( MTRR A66G)基因多态性与胎儿神经管畸形(NTDs)的相关性.方法 选择41例胎儿为NTDS的妊娠妇女(观察组),另取82例同期同地区有正常生育史、个体间无血缘关系的妊娠妇女为对照组,采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术检测两组MTRR基因A66G多态性.结果 MTRR基因A66G位点有野生纯和型AA、杂合突变型AG及纯和突变型GG三种基因型.观察组AA、AG、GG基因型频率分别为48.78％、36.59％、14.63％,对照组分别为52.44％、41.46％、6.10％,P均＞0.05.观察组、对照组A等位基因频率分别为67.07％和73.17％,G等位基因频率分别为32.93％和26.83％,P均＞0.05.结论 孕妇MTRR A66G基因多态性与胎儿NTDs的发生无相关性,AG、GG基因型并不增加胎儿NTDs的发生危险.
目的 探討妊娠婦女蛋氨痠閤成酶還原酶( MTRR A66G)基因多態性與胎兒神經管畸形(NTDs)的相關性.方法 選擇41例胎兒為NTDS的妊娠婦女(觀察組),另取82例同期同地區有正常生育史、箇體間無血緣關繫的妊娠婦女為對照組,採用聚閤酶鏈反應—限製性片段長度多態性技術檢測兩組MTRR基因A66G多態性.結果 MTRR基因A66G位點有野生純和型AA、雜閤突變型AG及純和突變型GG三種基因型.觀察組AA、AG、GG基因型頻率分彆為48.78％、36.59％、14.63％,對照組分彆為52.44％、41.46％、6.10％,P均＞0.05.觀察組、對照組A等位基因頻率分彆為67.07％和73.17％,G等位基因頻率分彆為32.93％和26.83％,P均＞0.05.結論 孕婦MTRR A66G基因多態性與胎兒NTDs的髮生無相關性,AG、GG基因型併不增加胎兒NTDs的髮生危險.
목적 탐토임신부녀단안산합성매환원매( MTRR A66G)기인다태성여태인신경관기형(NTDs)적상관성.방법 선택41례태인위NTDS적임신부녀(관찰조),령취82례동기동지구유정상생육사、개체간무혈연관계적임신부녀위대조조,채용취합매련반응—한제성편단장도다태성기술검측량조MTRR기인A66G다태성.결과 MTRR기인A66G위점유야생순화형AA、잡합돌변형AG급순화돌변형GG삼충기인형.관찰조AA、AG、GG기인형빈솔분별위48.78％、36.59％、14.63％,대조조분별위52.44％、41.46％、6.10％,P균＞0.05.관찰조、대조조A등위기인빈솔분별위67.07％화73.17％,G등위기인빈솔분별위32.93％화26.83％,P균＞0.05.결론 잉부MTRR A66G기인다태성여태인NTDs적발생무상관성,AG、GG기인형병불증가태인NTDs적발생위험.
