肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2006年
9期
585-587,590
,共4页
王为方%孙吉凤%赵晓东%刘剑凯%赵学俭
王為方%孫吉鳳%趙曉東%劉劍凱%趙學儉
왕위방%손길봉%조효동%류검개%조학검
吲哚美辛%雄激素%喉癌细胞Hep-2%增生%凋亡
吲哚美辛%雄激素%喉癌細胞Hep-2%增生%凋亡
신타미신%웅격소%후암세포Hep-2%증생%조망
目的 探索吲哚美辛(IND)与雄激素(Mib)对喉癌细胞增生与凋亡的作用.方法 Hep-2细胞暴露于含IND(125,250,500μmol/L),或Mib(1,10,100 nmol/L),或IND与维持剂量的Mib(1 nmol/L)同时存在的培养基中,分别培养24 h;用MTT法、锥虫蓝染色法与流式细胞仪分析法分别检测细胞增生、细胞活力、细胞周期和细胞凋亡.结果 IND使Hep-2细胞增生及细胞活力明显降低,S期细胞含量明显增加,且出现凋亡峰;Mib(100 nmol/L)明显促进Hep-2细胞增生;Mib(1 nmol/L)与IND(250μmol/L)同时作用,下调细胞增生的抑制率,明显减少死细胞数,但S期细胞含量以及细胞凋亡比率明显上升.结论 IND强烈抑制Hep-2细胞增生与细胞活力,阻滞细胞从S期向G2/M期转化,并诱导其凋亡;维持剂量的Mib具有保护细胞膜的作用,而另一方面又具有促进IND诱导细胞凋亡的作用.
目的 探索吲哚美辛(IND)與雄激素(Mib)對喉癌細胞增生與凋亡的作用.方法 Hep-2細胞暴露于含IND(125,250,500μmol/L),或Mib(1,10,100 nmol/L),或IND與維持劑量的Mib(1 nmol/L)同時存在的培養基中,分彆培養24 h;用MTT法、錐蟲藍染色法與流式細胞儀分析法分彆檢測細胞增生、細胞活力、細胞週期和細胞凋亡.結果 IND使Hep-2細胞增生及細胞活力明顯降低,S期細胞含量明顯增加,且齣現凋亡峰;Mib(100 nmol/L)明顯促進Hep-2細胞增生;Mib(1 nmol/L)與IND(250μmol/L)同時作用,下調細胞增生的抑製率,明顯減少死細胞數,但S期細胞含量以及細胞凋亡比率明顯上升.結論 IND彊烈抑製Hep-2細胞增生與細胞活力,阻滯細胞從S期嚮G2/M期轉化,併誘導其凋亡;維持劑量的Mib具有保護細胞膜的作用,而另一方麵又具有促進IND誘導細胞凋亡的作用.
목적 탐색신타미신(IND)여웅격소(Mib)대후암세포증생여조망적작용.방법 Hep-2세포폭로우함IND(125,250,500μmol/L),혹Mib(1,10,100 nmol/L),혹IND여유지제량적Mib(1 nmol/L)동시존재적배양기중,분별배양24 h;용MTT법、추충람염색법여류식세포의분석법분별검측세포증생、세포활력、세포주기화세포조망.결과 IND사Hep-2세포증생급세포활력명현강저,S기세포함량명현증가,차출현조망봉;Mib(100 nmol/L)명현촉진Hep-2세포증생;Mib(1 nmol/L)여IND(250μmol/L)동시작용,하조세포증생적억제솔,명현감소사세포수,단S기세포함량이급세포조망비솔명현상승.결론 IND강렬억제Hep-2세포증생여세포활력,조체세포종S기향G2/M기전화,병유도기조망;유지제량적Mib구유보호세포막적작용,이령일방면우구유촉진IND유도세포조망적작용.
