CAJ | 학술논문

目的通过全国流行病学调查,探讨血清性激素水平变化与衰老的关系.方法以健康自愿者2 253例为研究对象,应用放射免疫法测定性激素;全自动生化仪测定血脂谱、血糖(GLU)及载脂蛋白(apo);用流式细胞仪测定T细胞亚群;采用硫代巴比妥酸法和Oyanagui的亚硝酸盐形成法分别测定血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD).结果老年男性随增龄促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)血清浓度均显著增加;睾酮(T)、游离睾酮(FT)随增龄明显下降,17β-雌二醇(17β-E2)则相反,E2/T比值随增龄明显升高.垂体泌乳素(PRL)随增龄有所升高、孕酮(P)变化不明显.血清胆固醇(TC)随增龄升高,甘油三酯(TG)无明显变化;与年轻组比,老年组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、HDL-C/TC显著降低,同时低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著升高,HDL-C/LDL-C随增龄有所降低;apoA1和apoB均随增龄显著升高,apoA1/apoB比值则降低;GLU各年龄段无明显变化.与年轻组相比老年组CD3+,CD4+各组均明显下降;而CD8+随增龄明显升高,CD4+/CD8+比值随增龄显著降低.与年轻组相比,老年组MDA明显升高,SOD却显著降低.通过偏相关分析(双侧检验,控制BMI、FSH、LH、PRL)显示男性TC、LDL-C、apoA1、apoB、CD8+、MDA均与E2/T呈显著正相关,相关系数(γ)分别为0.262、0.136、0.532、0.379、0.394、0.234(P均＜0.001);HDL-C、HDL-C/TC、HDL-C/LDL-C、CD3+、CD4+/CD8+、SOD均与E2/T呈显著负相关,γ值分别为-0.563、-0.332、-0.654、-0.153 0、-0.414 0、-0.236(P均＜0.001).老年女性FSH、LH绝经后显著增加;PRL随增龄有所升高,E2、P闭经后明显下降,E2/P比值随增龄明显降低.T闭经后明显增加,FT则在70岁后明显升高.女性70岁后TC显著升高,TG则在50岁后即明显升高;HDL随增龄降低,LDL 70岁后明显升高,HDL-C/TC和HDLC/LDL-C随增龄降低,70岁后apoA1有所降低,apoB则在50～59岁组明显升高,相应apoA1/apoB比值在70岁后显著下降;GLU随增龄增高.CD3+、CD4+在60岁以前变化不明显,60岁后CD3+有所下降,CD4+则有明显降低,CD8+绝经后各组与年轻组相比无变化,CD4+/CD8+比值随增龄降低明显.MDA在70岁后明显升高,SOD则在60岁就开始明显下降.通过偏相关分析(双侧检验,控制BMI、FSH、LH、PRL),女性HDL-C、CD4+、CD4+/CD8+与E2/P呈正相关,γ分别为0.245、0.157、0.154,P均＜0.05,TG、LDL、apoB、apoA1/apoB、SOD与E2/P呈负相关,γ分别为0.452、0.236、0.321、0.135、0.156、0.154、0.426,P均＜0.05.结论性激素的失衡与血脂、细胞免疫功能及氧化/抗氧化系统有关,提示在体机衰老过程中性激素起到重要作用. 目的通過全國流行病學調查,探討血清性激素水平變化與衰老的關繫.方法以健康自願者2 253例為研究對象,應用放射免疫法測定性激素;全自動生化儀測定血脂譜、血糖(GLU)及載脂蛋白(apo);用流式細胞儀測定T細胞亞群;採用硫代巴比妥痠法和Oyanagui的亞硝痠鹽形成法分彆測定血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD).結果老年男性隨增齡促卵泡激素(FSH)、黃體生成素(LH)血清濃度均顯著增加;睪酮(T)、遊離睪酮(FT)隨增齡明顯下降,17β-雌二醇(17β-E2)則相反,E2/T比值隨增齡明顯升高.垂體泌乳素(PRL)隨增齡有所升高、孕酮(P)變化不明顯.血清膽固醇(TC)隨增齡升高,甘油三酯(TG)無明顯變化;與年輕組比,老年組高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、HDL-C/TC顯著降低,同時低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)顯著升高,HDL-C/LDL-C隨增齡有所降低;apoA1和apoB均隨增齡顯著升高,apoA1/apoB比值則降低;GLU各年齡段無明顯變化.與年輕組相比老年組CD3+,CD4+各組均明顯下降;而CD8+隨增齡明顯升高,CD4+/CD8+比值隨增齡顯著降低.與年輕組相比,老年組MDA明顯升高,SOD卻顯著降低.通過偏相關分析(雙側檢驗,控製BMI、FSH、LH、PRL)顯示男性TC、LDL-C、apoA1、apoB、CD8+、MDA均與E2/T呈顯著正相關,相關繫數(γ)分彆為0.262、0.136、0.532、0.379、0.394、0.234(P均＜0.001);HDL-C、HDL-C/TC、HDL-C/LDL-C、CD3+、CD4+/CD8+、SOD均與E2/T呈顯著負相關,γ值分彆為-0.563、-0.332、-0.654、-0.153 0、-0.414 0、-0.236(P均＜0.001).老年女性FSH、LH絕經後顯著增加;PRL隨增齡有所升高,E2、P閉經後明顯下降,E2/P比值隨增齡明顯降低.T閉經後明顯增加,FT則在70歲後明顯升高.女性70歲後TC顯著升高,TG則在50歲後即明顯升高;HDL隨增齡降低,LDL 70歲後明顯升高,HDL-C/TC和HDLC/LDL-C隨增齡降低,70歲後apoA1有所降低,apoB則在50～59歲組明顯升高,相應apoA1/apoB比值在70歲後顯著下降;GLU隨增齡增高.CD3+、CD4+在60歲以前變化不明顯,60歲後CD3+有所下降,CD4+則有明顯降低,CD8+絕經後各組與年輕組相比無變化,CD4+/CD8+比值隨增齡降低明顯.MDA在70歲後明顯升高,SOD則在60歲就開始明顯下降.通過偏相關分析(雙側檢驗,控製BMI、FSH、LH、PRL),女性HDL-C、CD4+、CD4+/CD8+與E2/P呈正相關,γ分彆為0.245、0.157、0.154,P均＜0.05,TG、LDL、apoB、apoA1/apoB、SOD與E2/P呈負相關,γ分彆為0.452、0.236、0.321、0.135、0.156、0.154、0.426,P均＜0.05.結論性激素的失衡與血脂、細胞免疫功能及氧化/抗氧化繫統有關,提示在體機衰老過程中性激素起到重要作用.
목적통과전국류행병학조사,탐토혈청성격소수평변화여쇠로적관계.방법이건강자원자2 253례위연구대상,응용방사면역법측정성격소;전자동생화의측정혈지보、혈당(GLU)급재지단백(apo);용류식세포의측정T세포아군;채용류대파비타산법화Oyanagui적아초산염형성법분별측정혈청병이철(MDA)화초양화물기화매(SOD).결과노년남성수증령촉란포격소(FSH)、황체생성소(LH)혈청농도균현저증가;고동(T)、유리고동(FT)수증령명현하강,17β-자이순(17β-E2)칙상반,E2/T비치수증령명현승고.수체비유소(PRL)수증령유소승고、잉동(P)변화불명현.혈청담고순(TC)수증령승고,감유삼지(TG)무명현변화;여년경조비,노년조고밀도지단백담고순(HDL-C)、HDL-C/TC현저강저,동시저밀도지단백담고순(LDL-C)현저승고,HDL-C/LDL-C수증령유소강저;apoA1화apoB균수증령현저승고,apoA1/apoB비치칙강저;GLU각년령단무명현변화.여년경조상비노년조CD3+,CD4+각조균명현하강;이CD8+수증령명현승고,CD4+/CD8+비치수증령현저강저.여년경조상비,노년조MDA명현승고,SOD각현저강저.통과편상관분석(쌍측검험,공제BMI、FSH、LH、PRL)현시남성TC、LDL-C、apoA1、apoB、CD8+、MDA균여E2/T정현저정상관,상관계수(γ)분별위0.262、0.136、0.532、0.379、0.394、0.234(P균＜0.001);HDL-C、HDL-C/TC、HDL-C/LDL-C、CD3+、CD4+/CD8+、SOD균여E2/T정현저부상관,γ치분별위-0.563、-0.332、-0.654、-0.153 0、-0.414 0、-0.236(P균＜0.001).노년녀성FSH、LH절경후현저증가;PRL수증령유소승고,E2、P폐경후명현하강,E2/P비치수증령명현강저.T폐경후명현증가,FT칙재70세후명현승고.녀성70세후TC현저승고,TG칙재50세후즉명현승고;HDL수증령강저,LDL 70세후명현승고,HDL-C/TC화HDLC/LDL-C수증령강저,70세후apoA1유소강저,apoB칙재50～59세조명현승고,상응apoA1/apoB비치재70세후현저하강;GLU수증령증고.CD3+、CD4+재60세이전변화불명현,60세후CD3+유소하강,CD4+칙유명현강저,CD8+절경후각조여년경조상비무변화,CD4+/CD8+비치수증령강저명현.MDA재70세후명현승고,SOD칙재60세취개시명현하강.통과편상관분석(쌍측검험,공제BMI、FSH、LH、PRL),녀성HDL-C、CD4+、CD4+/CD8+여E2/P정정상관,γ분별위0.245、0.157、0.154,P균＜0.05,TG、LDL、apoB、apoA1/apoB、SOD여E2/P정부상관,γ분별위0.452、0.236、0.321、0.135、0.156、0.154、0.426,P균＜0.05.결론성격소적실형여혈지、세포면역공능급양화/항양화계통유관,제시재체궤쇠로과정중성격소기도중요작용.