北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF PEAKING UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2004年
1期
102-105
,共4页
赵宝红%白薇%冯海兰%李盛琳
趙寶紅%白薇%馮海蘭%李盛琳
조보홍%백미%풍해란%리성림
牙龈%上皮细胞%细胞培养%培养基,无血清
牙齦%上皮細胞%細胞培養%培養基,無血清
아간%상피세포%세포배양%배양기,무혈청
目的:探讨一种方便、快速、原代培养成功率高的人牙龈上皮细胞培养方法.方法:用含血清的DMEM培养基培养人牙龈组织上皮层7～10 d,然后换用无血清的EpiLife角化上皮细胞专用培养基加速已移出的上皮细胞分裂、增殖和游走.对培养出的上皮细胞进行组织学、形态学检测、单克隆角蛋白的鉴定和生长曲线测定.并比较联合培养方法和其他两种单独应用有血清DMEM培养基或无血清EpiLife培养基对上皮细胞生长的影响.结果:17～22 d内可获得供实验用上皮细胞,原代培养成功率为90.6%.倒置显微镜下见上皮细胞排列紧密,呈铺路石样生长.免疫组化染色角蛋白抗体阳性.同有血清培养基相比,无血清培养基能促进上皮细胞的迁移、游走,加速其分裂、增殖.结论:用有血清培养基和无血清培养基联合培养,可以方便、快速、成功地培养出人原代牙龈上皮细胞.
目的:探討一種方便、快速、原代培養成功率高的人牙齦上皮細胞培養方法.方法:用含血清的DMEM培養基培養人牙齦組織上皮層7～10 d,然後換用無血清的EpiLife角化上皮細胞專用培養基加速已移齣的上皮細胞分裂、增殖和遊走.對培養齣的上皮細胞進行組織學、形態學檢測、單剋隆角蛋白的鑒定和生長麯線測定.併比較聯閤培養方法和其他兩種單獨應用有血清DMEM培養基或無血清EpiLife培養基對上皮細胞生長的影響.結果:17～22 d內可穫得供實驗用上皮細胞,原代培養成功率為90.6%.倒置顯微鏡下見上皮細胞排列緊密,呈鋪路石樣生長.免疫組化染色角蛋白抗體暘性.同有血清培養基相比,無血清培養基能促進上皮細胞的遷移、遊走,加速其分裂、增殖.結論:用有血清培養基和無血清培養基聯閤培養,可以方便、快速、成功地培養齣人原代牙齦上皮細胞.
목적:탐토일충방편、쾌속、원대배양성공솔고적인아간상피세포배양방법.방법:용함혈청적DMEM배양기배양인아간조직상피층7～10 d,연후환용무혈청적EpiLife각화상피세포전용배양기가속이이출적상피세포분렬、증식화유주.대배양출적상피세포진행조직학、형태학검측、단극륭각단백적감정화생장곡선측정.병비교연합배양방법화기타량충단독응용유혈청DMEM배양기혹무혈청EpiLife배양기대상피세포생장적영향.결과:17～22 d내가획득공실험용상피세포,원대배양성공솔위90.6%.도치현미경하견상피세포배렬긴밀,정포로석양생장.면역조화염색각단백항체양성.동유혈청배양기상비,무혈청배양기능촉진상피세포적천이、유주,가속기분렬、증식.결론:용유혈청배양기화무혈청배양기연합배양,가이방편、쾌속、성공지배양출인원대아간상피세포.
