CAJ | 학술논문

目的探讨去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)成骨分化的特点.方法选用3月龄健康SD雌性大鼠行双侧卵巢切除术,建立骨质疏松症的动物模型.实验分为正常大鼠髓间充质干细胞组(MSCscontrol group)、骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞组(MSCs ovx group)、正常骨髓间充质干细胞成骨诱导组(OSI controlgroup)、骨质疏松骨髓间充质干细胞成骨诱导组(OSI ovxgroup).使用密度梯度离心法分别获取正常大鼠和骨质疏松大鼠MSCs,体外培养传至3、4代后,流式细胞技术检测MSCs controlgroup和MSCs ovx group细胞周期及增殖指数(PI);加入含有地塞米松(10-8 mol/L),β-甘油磷酸钠(10-2mol/L),抗坏血酸(50μg/ml)的成骨诱导液进行成骨诱导,采用磷酸对硝基苯测定方法检测碱性磷酸酶(ALP)表达量,同位素标记方法检测骨钙素(BGP)分泌量.结果①PI:MSCs control group高于MSCs ovx group(P<0.05).②ALP的表达量:成骨诱导第7 d和14d时,OSI各组均明显高于相应的MSCs组(P<0.05);OSI control组明显高于OSIovx组(P<0.05).随着时间延长,OSI各组ALP表达量呈升高趋势.③BGP的分泌量:成骨诱导14 d、21 d、28 d时,OSI各组均明显高于相应的MSCs组(P<0.05);OSI control 组明显高于OSIovx组(P<0.05).随着时间延长,OSI各组BGP的分泌量呈升高趋势.结论去卵巢骨质疏松大鼠MSCs的PI和成骨分化指标ALP及BGP的表达量均明显低于正常大鼠,提示去卵巢骨质疏松大鼠的MSCs增殖和成骨分化能力都降低.
목적탐토거란소골질소송대서골수간충질간세포(MSCs)성골분화적특점.방법선용3월령건강SD자성대서행쌍측란소절제술,건립골질소송증적동물모형.실험분위정상대서수간충질간세포조(MSCscontrol group)、골질소송대서골수간충질간세포조(MSCs ovx group)、정상골수간충질간세포성골유도조(OSI controlgroup)、골질소송골수간충질간세포성골유도조(OSI ovxgroup).사용밀도제도리심법분별획취정상대서화골질소송대서MSCs,체외배양전지3、4대후,류식세포기술검측MSCs controlgroup화MSCs ovx group세포주기급증식지수(PI);가입함유지새미송(10-8 mol/L),β-감유린산납(10-2mol/L),항배혈산(50μg/ml)적성골유도액진행성골유도,채용린산대초기분측정방법검측감성린산매(ALP)표체량,동위소표기방법검측골개소(BGP)분비량.결과①PI:MSCs control group고우MSCs ovx group(P<0.05).②ALP적표체량:성골유도제7 d화14d시,OSI각조균명현고우상응적MSCs조(P<0.05);OSI control조명현고우OSIovx조(P<0.05).수착시간연장,OSI각조ALP표체량정승고추세.③BGP적분비량:성골유도14 d、21 d、28 d시,OSI각조균명현고우상응적MSCs조(P<0.05);OSI control 조명현고우OSIovx조(P<0.05).수착시간연장,OSI각조BGP적분비량정승고추세.결론거란소골질소송대서MSCs적PI화성골분화지표ALP급BGP적표체량균명현저우정상대서,제시거란소골질소송대서적MSCs증식화성골분화능력도강저.