齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2007年
9期
531-533
,共3页
高效液相色谱法%清热神芎丸%大黄
高效液相色譜法%清熱神芎汍%大黃
고효액상색보법%청열신궁환%대황
目的 建立清热神芎丸中大黄质量控制方法,确保药品的质量.方法 用HPLC法测定制剂中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量.Kromasil TM C18 (250mm×4.6mm,5μm)柱;甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;检测波长254nm.结果 大黄酸、大黄素和大黄酚分别在0.0508～0.5588μg、0.0409～0.4497μg和0.0418～0.4602μg范围内,进样量与色谱峰面积之间呈良好线性关系(r=0.9999).平均加样回收率分别为100.18%、100.55%和99.93%;RSD分别为1.14%、1.29%和1.10%(n=6).结论 本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
目的 建立清熱神芎汍中大黃質量控製方法,確保藥品的質量.方法 用HPLC法測定製劑中大黃痠、大黃素和大黃酚的含量.Kromasil TM C18 (250mm×4.6mm,5μm)柱;甲醇-0.1%燐痠溶液(85∶15)為流動相;檢測波長254nm.結果 大黃痠、大黃素和大黃酚分彆在0.0508～0.5588μg、0.0409～0.4497μg和0.0418～0.4602μg範圍內,進樣量與色譜峰麵積之間呈良好線性關繫(r=0.9999).平均加樣迴收率分彆為100.18%、100.55%和99.93%;RSD分彆為1.14%、1.29%和1.10%(n=6).結論 本法專屬性彊,準確度高,重現性好,可作為該產品質量控製的方法.
목적 건립청열신궁환중대황질량공제방법,학보약품적질량.방법 용HPLC법측정제제중대황산、대황소화대황분적함량.Kromasil TM C18 (250mm×4.6mm,5μm)주;갑순-0.1%린산용액(85∶15)위류동상;검측파장254nm.결과 대황산、대황소화대황분분별재0.0508～0.5588μg、0.0409～0.4497μg화0.0418～0.4602μg범위내,진양량여색보봉면적지간정량호선성관계(r=0.9999).평균가양회수솔분별위100.18%、100.55%화99.93%;RSD분별위1.14%、1.29%화1.10%(n=6).결론 본법전속성강,준학도고,중현성호,가작위해산품질량공제적방법.
