中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
21期
1649-1651
,共3页
李曼玲%殷文光%刘淑芝%康琛%金日显%杨伟鹏%周钟鸣
李曼玲%慇文光%劉淑芝%康琛%金日顯%楊偉鵬%週鐘鳴
리만령%은문광%류숙지%강침%금일현%양위붕%주종명
复方吴茱萸巴布膏%阿魏酸%荧光检测%固相萃取
複方吳茱萸巴佈膏%阿魏痠%熒光檢測%固相萃取
복방오수유파포고%아위산%형광검측%고상췌취
目的 建立大鼠血浆中阿魏酸的FLU-HPLC测定方法,研究大鼠透皮给药复方吴茱萸巴布膏的药物动力学.方法 色谱柱Venusil ASB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(35:65:0.6),流速0.8 mL·min-1,激发波长352nm,发散波长467 nm.采用固相萃取法去除血浆中杂质,荧光检测-高效液相色谱法测定了血样中阿魏酸的浓度,并用3P97软件进行了药动学参数的计算.结果 方法的最低检测浓度为1.5 μg·L-1(S/N=3),绝对回收率范围为87.82%～96.51%.透皮给药后,药-时曲线符合一室模型,主要药动学参数A 457.569 μg·L-1,Ka 0.146 h-1,Ke 0.090 h-1,ρmax 81.581μg·L-1,tmax8.639 h,Lag time 0.290 h.结论 与传统方法比较,本方法灵敏度高、准确,更适用于阿魏酸血药浓度的测定及药动学研究.
目的 建立大鼠血漿中阿魏痠的FLU-HPLC測定方法,研究大鼠透皮給藥複方吳茱萸巴佈膏的藥物動力學.方法 色譜柱Venusil ASB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相甲醇-水-冰醋痠(35:65:0.6),流速0.8 mL·min-1,激髮波長352nm,髮散波長467 nm.採用固相萃取法去除血漿中雜質,熒光檢測-高效液相色譜法測定瞭血樣中阿魏痠的濃度,併用3P97軟件進行瞭藥動學參數的計算.結果 方法的最低檢測濃度為1.5 μg·L-1(S/N=3),絕對迴收率範圍為87.82%～96.51%.透皮給藥後,藥-時麯線符閤一室模型,主要藥動學參數A 457.569 μg·L-1,Ka 0.146 h-1,Ke 0.090 h-1,ρmax 81.581μg·L-1,tmax8.639 h,Lag time 0.290 h.結論 與傳統方法比較,本方法靈敏度高、準確,更適用于阿魏痠血藥濃度的測定及藥動學研究.
목적 건립대서혈장중아위산적FLU-HPLC측정방법,연구대서투피급약복방오수유파포고적약물동역학.방법 색보주Venusil ASB-C18주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상갑순-수-빙작산(35:65:0.6),류속0.8 mL·min-1,격발파장352nm,발산파장467 nm.채용고상췌취법거제혈장중잡질,형광검측-고효액상색보법측정료혈양중아위산적농도,병용3P97연건진행료약동학삼수적계산.결과 방법적최저검측농도위1.5 μg·L-1(S/N=3),절대회수솔범위위87.82%～96.51%.투피급약후,약-시곡선부합일실모형,주요약동학삼수A 457.569 μg·L-1,Ka 0.146 h-1,Ke 0.090 h-1,ρmax 81.581μg·L-1,tmax8.639 h,Lag time 0.290 h.결론 여전통방법비교,본방법령민도고、준학,경괄용우아위산혈약농도적측정급약동학연구.
