中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2008年
1期
21-23
,共3页
盐酸甲哌卡因%2-哌啶甲酸%三光气%合成
鹽痠甲哌卡因%2-哌啶甲痠%三光氣%閤成
염산갑고잡인%2-고정갑산%삼광기%합성
目的 研究三光气法合成盐酸甲哌卡因.方法 以三光气为氯化试剂,NaOH为N-甲基化缚酸剂,2-哌啶甲酸经酰氯化、酰胺化、N-甲基化、成盐得盐酸甲哌卡因.结果 合成盐酸甲哌卡因总收率为68.1%,中间体N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺的收率由50.1%提高到73.9%,N-甲基化收率由90.0%提高到96.0%.结论 整个工艺反应条件温和,操作简单,对环境友好.
目的 研究三光氣法閤成鹽痠甲哌卡因.方法 以三光氣為氯化試劑,NaOH為N-甲基化縳痠劑,2-哌啶甲痠經酰氯化、酰胺化、N-甲基化、成鹽得鹽痠甲哌卡因.結果 閤成鹽痠甲哌卡因總收率為68.1%,中間體N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺的收率由50.1%提高到73.9%,N-甲基化收率由90.0%提高到96.0%.結論 整箇工藝反應條件溫和,操作簡單,對環境友好.
목적 연구삼광기법합성염산갑고잡인.방법 이삼광기위록화시제,NaOH위N-갑기화박산제,2-고정갑산경선록화、선알화、N-갑기화、성염득염산갑고잡인.결과 합성염산갑고잡인총수솔위68.1%,중간체N-(2,6-이갑분기)-2-고정갑선알적수솔유50.1%제고도73.9%,N-갑기화수솔유90.0%제고도96.0%.결론 정개공예반응조건온화,조작간단,대배경우호.
