中国草食动物
中國草食動物
중국초식동물
CHINA HERBIVORES
2008年
1期
6-8
,共3页
陈承祯%陈健%谢光洪%刘国文%徐闯%张嘉保%王哲
陳承禎%陳健%謝光洪%劉國文%徐闖%張嘉保%王哲
진승정%진건%사광홍%류국문%서틈%장가보%왕철
瘦蛋白%肝细胞%磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶%leptin%PEPCK
瘦蛋白%肝細胞%燐痠烯醇式丙酮痠羧激酶%leptin%PEPCK
수단백%간세포%린산희순식병동산최격매%leptin%PEPCK
取单层培养36 h生长良好的犊牛肝细胞,采用单因素重复试验,分别添加0、2.5、5、10、50、100 ng/mL的牛重组牛瘦蛋白(leptin),每个处理3个重复(每重复2孔),再培养12 h后分别提取RNA和制备细胞上清液.应用荧光定量PCR方法检测外源NPY 对肝细胞糖异生关键酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(Phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)基因表达的影响,同时用比色法检测其对肝细胞PEPCK活性的影响.结果表明:一定浓度的leptin显著抑制了肝细胞PEPCK mRNA表达,降低了PEPCK活性.
取單層培養36 h生長良好的犢牛肝細胞,採用單因素重複試驗,分彆添加0、2.5、5、10、50、100 ng/mL的牛重組牛瘦蛋白(leptin),每箇處理3箇重複(每重複2孔),再培養12 h後分彆提取RNA和製備細胞上清液.應用熒光定量PCR方法檢測外源NPY 對肝細胞糖異生關鍵酶燐痠烯醇式丙酮痠羧激酶(Phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)基因錶達的影響,同時用比色法檢測其對肝細胞PEPCK活性的影響.結果錶明:一定濃度的leptin顯著抑製瞭肝細胞PEPCK mRNA錶達,降低瞭PEPCK活性.
취단층배양36 h생장량호적독우간세포,채용단인소중복시험,분별첨가0、2.5、5、10、50、100 ng/mL적우중조우수단백(leptin),매개처리3개중복(매중복2공),재배양12 h후분별제취RNA화제비세포상청액.응용형광정량PCR방법검측외원NPY 대간세포당이생관건매린산희순식병동산최격매(Phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)기인표체적영향,동시용비색법검측기대간세포PEPCK활성적영향.결과표명:일정농도적leptin현저억제료간세포PEPCK mRNA표체,강저료PEPCK활성.
