工业卫生与职业病
工業衛生與職業病
공업위생여직업병
INDUSTRIAL HEALTH AND OCCUPATIONAL DISEASES
2008年
4期
198-200
,共3页
邻苯二甲酸二丁酯(DBP)%小鼠淋巴瘤细胞(EL4细胞)%细胞增殖
鄰苯二甲痠二丁酯(DBP)%小鼠淋巴瘤細胞(EL4細胞)%細胞增殖
린분이갑산이정지(DBP)%소서림파류세포(EL4세포)%세포증식
目的 探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对激活与未激活的小鼠淋巴瘤细胞(EL4细胞)增殖作用的影响.方法 用佛波醇酯(简称PMA,1、5、10ng/ml)激活EL4细胞,分别用不同浓度的DBP(0.1、1、2.5、5、10μmol/L)在无或有PMA激活条件下作用EL4细胞24 h及48 h,以MTT法检测细胞增殖情况.结果 与对照组相比,不同浓度的DBP单独作用于未激活的EL4细胞24 h及48 h均未引起细胞明显增殖.以5 ng/ml PMA激活EL4细胞,0.1～2.5μmol/L DBP作用细胞24 h就能明显促进细胞增殖,而5μmol/L DBP在48 h时细胞增殖作用显著(P<0.05).结论 DBP能明显促进激活的EL4细胞增殖,且DBP与PMA对EL4细胞增殖有协同作用,可能与DBP的免疫毒性有关.
目的 探討鄰苯二甲痠二丁酯(DBP)對激活與未激活的小鼠淋巴瘤細胞(EL4細胞)增殖作用的影響.方法 用彿波醇酯(簡稱PMA,1、5、10ng/ml)激活EL4細胞,分彆用不同濃度的DBP(0.1、1、2.5、5、10μmol/L)在無或有PMA激活條件下作用EL4細胞24 h及48 h,以MTT法檢測細胞增殖情況.結果 與對照組相比,不同濃度的DBP單獨作用于未激活的EL4細胞24 h及48 h均未引起細胞明顯增殖.以5 ng/ml PMA激活EL4細胞,0.1～2.5μmol/L DBP作用細胞24 h就能明顯促進細胞增殖,而5μmol/L DBP在48 h時細胞增殖作用顯著(P<0.05).結論 DBP能明顯促進激活的EL4細胞增殖,且DBP與PMA對EL4細胞增殖有協同作用,可能與DBP的免疫毒性有關.
목적 탐토린분이갑산이정지(DBP)대격활여미격활적소서림파류세포(EL4세포)증식작용적영향.방법 용불파순지(간칭PMA,1、5、10ng/ml)격활EL4세포,분별용불동농도적DBP(0.1、1、2.5、5、10μmol/L)재무혹유PMA격활조건하작용EL4세포24 h급48 h,이MTT법검측세포증식정황.결과 여대조조상비,불동농도적DBP단독작용우미격활적EL4세포24 h급48 h균미인기세포명현증식.이5 ng/ml PMA격활EL4세포,0.1～2.5μmol/L DBP작용세포24 h취능명현촉진세포증식,이5μmol/L DBP재48 h시세포증식작용현저(P<0.05).결론 DBP능명현촉진격활적EL4세포증식,차DBP여PMA대EL4세포증식유협동작용,가능여DBP적면역독성유관.
