生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
2008年
7期
807-813
,共7页
王佐%周晓峰%王仁%童中艺%姜志胜%王贵学
王佐%週曉峰%王仁%童中藝%薑誌勝%王貴學
왕좌%주효봉%왕인%동중예%강지성%왕귀학
AMD3100%内皮祖细胞%微孔法%克隆形成单位%增殖%迁移%黏附
AMD3100%內皮祖細胞%微孔法%剋隆形成單位%增殖%遷移%黏附
AMD3100%내피조세포%미공법%극륭형성단위%증식%천이%점부
探讨AMD3100对apoE-/-小鼠骨髓内皮祖细胞的动员作用及其增殖、迁移和黏附的影响.12只8周龄雄性apoE-/-小鼠随机分为AMD3100组(2.5 mg/(kg·2d))和对照组(PBS 0.1 ml/2d),高脂高胆固醇饲料喂养12周后,差速贴壁法结合微孔法分离培养小鼠骨髓细胞,免疫荧光鉴定CD133/VEGFR-2双阳性细胞为内皮祖细胞;MTT比色法、Transwell、黏附试验分别检测细胞的增殖、迁移和黏附能力;通过计数典型内皮祖细胞克隆形成单位,观察次级集落单位的大小及细胞密度,检测各组内皮祖细胞的克隆形成能力;RT-PCR和Western blot检测内皮祖细胞上CXCR4 mRNA和蛋白质表达水平.与对照组比较,AMD3100组骨髓源性内皮祖细胞的增殖、迁移、黏附和克隆形成能力均显著低于对照组,其CXCR4mRNA和蛋白质表达均显著低于对照组.结果表明:持续注射AMD3100可抑制骨髓源内皮祖细胞的增殖、迁移、黏附和克隆形成能力,并下调CXCR4的表达.
探討AMD3100對apoE-/-小鼠骨髓內皮祖細胞的動員作用及其增殖、遷移和黏附的影響.12隻8週齡雄性apoE-/-小鼠隨機分為AMD3100組(2.5 mg/(kg·2d))和對照組(PBS 0.1 ml/2d),高脂高膽固醇飼料餵養12週後,差速貼壁法結閤微孔法分離培養小鼠骨髓細胞,免疫熒光鑒定CD133/VEGFR-2雙暘性細胞為內皮祖細胞;MTT比色法、Transwell、黏附試驗分彆檢測細胞的增殖、遷移和黏附能力;通過計數典型內皮祖細胞剋隆形成單位,觀察次級集落單位的大小及細胞密度,檢測各組內皮祖細胞的剋隆形成能力;RT-PCR和Western blot檢測內皮祖細胞上CXCR4 mRNA和蛋白質錶達水平.與對照組比較,AMD3100組骨髓源性內皮祖細胞的增殖、遷移、黏附和剋隆形成能力均顯著低于對照組,其CXCR4mRNA和蛋白質錶達均顯著低于對照組.結果錶明:持續註射AMD3100可抑製骨髓源內皮祖細胞的增殖、遷移、黏附和剋隆形成能力,併下調CXCR4的錶達.
탐토AMD3100대apoE-/-소서골수내피조세포적동원작용급기증식、천이화점부적영향.12지8주령웅성apoE-/-소서수궤분위AMD3100조(2.5 mg/(kg·2d))화대조조(PBS 0.1 ml/2d),고지고담고순사료위양12주후,차속첩벽법결합미공법분리배양소서골수세포,면역형광감정CD133/VEGFR-2쌍양성세포위내피조세포;MTT비색법、Transwell、점부시험분별검측세포적증식、천이화점부능력;통과계수전형내피조세포극륭형성단위,관찰차급집락단위적대소급세포밀도,검측각조내피조세포적극륭형성능력;RT-PCR화Western blot검측내피조세포상CXCR4 mRNA화단백질표체수평.여대조조비교,AMD3100조골수원성내피조세포적증식、천이、점부화극륭형성능력균현저저우대조조,기CXCR4mRNA화단백질표체균현저저우대조조.결과표명:지속주사AMD3100가억제골수원내피조세포적증식、천이、점부화극륭형성능력,병하조CXCR4적표체.
