冷相关转录因子CBF2基因的克隆及其植物表达载体的构建
랭상관전록인자CBF2기인적극륭급기식물표체재체적구건
Cloning of Cold-regulated Transcrptional Factor CBF2 and Construction of Plant Expression Vector
  • 万方数据
    西南农业学报 서남농업학보
    SOUTHWEST CHINA JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
    2009年 2期 428-432 ,共5页

    刘俊%蔡平钟%马林%张志雄%向跃武%王闵霞%张志勇

    류준%채평종%마림%장지웅%향약무%왕민하%장지용

    CBF2%启动子%克隆%双酶切%植物表达载体 CBF2%啟動子%剋隆%雙酶切%植物錶達載體
    CBF2%계동자%극륭%쌍매절%식물표체재체
    从拟南芥Columbia基因组DNA中分别克隆了CBF2基因和低温诱导型启动子Rd29A.测序结果显示:克隆的CBF2基因长725 bp,编码216个氨基酸,与GeneBank公布的的序列相比对,核苷酸同源性为99.8 %;启动子Rd29A全长为956 bp,与已报道的该启动子序列比较,其核苷酸同源性为99.5 %.以双元载体pCAMBIA1301为基础,成功构建了植物表达载体pCAMBIA1301-Rd29A-CBF2,为利用CBF2基因提高植物的耐寒性创造了条件.
    종의남개Columbia기인조DNA중분별극륭료CBF2기인화저온유도형계동자Rd29A.측서결과현시:극륭적CBF2기인장725 bp,편마216개안기산,여GeneBank공포적적서렬상비대,핵감산동원성위99.8 %;계동자Rd29A전장위956 bp,여이보도적해계동자서렬비교,기핵감산동원성위99.5 %.이쌍원재체pCAMBIA1301위기출,성공구건료식물표체재체pCAMBIA1301-Rd29A-CBF2,위이용CBF2기인제고식물적내한성창조료조건.
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