中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
8期
1175-1179
,共5页
天麻钩藤饮%高血压%CaL-α1C%PMCA1%大鼠
天痳鉤籐飲%高血壓%CaL-α1C%PMCA1%大鼠
천마구등음%고혈압%CaL-α1C%PMCA1%대서
目的:观察天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞膜L-型电压依赖性钙通道α1C亚单位(CaLα1C)和质膜Ca2+-ATP酶(PMCA)mRNA表达的影响.方法:选用12周龄自发性高血压6性大鼠45只,随机分为5组:天麻钩藤饮组(A组)、天麻钩藤饮去石决明组(B组)、硝苯地平组(C组)、石决明组(D组)、生理盐水组(E组),分别予以天麻钩藤饮水煎液、天麻钩藤饮去石决明水煎液、硝苯地平水溶液、石决明水煎液、生理盐水灌胃给药,每日1次,连续4周.以RT-PCR半定量法检测血管平滑肌细胞CaL-α1C、PMCA1 mRNA的表达水平.结果:用药4周后,天麻钩藤饮、天麻钩藤饮去石决明、硝苯地平对血管平滑肌细胞CaL-α1C mRNA表达均有显著的抑制作用,对PMCA1 mRNA表达均有显著上调作用,石决明未见显著的调控作用.结论:天麻钩藤饮可有效的抑制CaL-α1C的表达,同时促进PMCA1的表达,改善高血压时平滑肌细胞的钙超载状态.
目的:觀察天痳鉤籐飲對自髮性高血壓大鼠(SHR)血管平滑肌細胞膜L-型電壓依賴性鈣通道α1C亞單位(CaLα1C)和質膜Ca2+-ATP酶(PMCA)mRNA錶達的影響.方法:選用12週齡自髮性高血壓6性大鼠45隻,隨機分為5組:天痳鉤籐飲組(A組)、天痳鉤籐飲去石決明組(B組)、硝苯地平組(C組)、石決明組(D組)、生理鹽水組(E組),分彆予以天痳鉤籐飲水煎液、天痳鉤籐飲去石決明水煎液、硝苯地平水溶液、石決明水煎液、生理鹽水灌胃給藥,每日1次,連續4週.以RT-PCR半定量法檢測血管平滑肌細胞CaL-α1C、PMCA1 mRNA的錶達水平.結果:用藥4週後,天痳鉤籐飲、天痳鉤籐飲去石決明、硝苯地平對血管平滑肌細胞CaL-α1C mRNA錶達均有顯著的抑製作用,對PMCA1 mRNA錶達均有顯著上調作用,石決明未見顯著的調控作用.結論:天痳鉤籐飲可有效的抑製CaL-α1C的錶達,同時促進PMCA1的錶達,改善高血壓時平滑肌細胞的鈣超載狀態.
목적:관찰천마구등음대자발성고혈압대서(SHR)혈관평활기세포막L-형전압의뢰성개통도α1C아단위(CaLα1C)화질막Ca2+-ATP매(PMCA)mRNA표체적영향.방법:선용12주령자발성고혈압6성대서45지,수궤분위5조:천마구등음조(A조)、천마구등음거석결명조(B조)、초분지평조(C조)、석결명조(D조)、생리염수조(E조),분별여이천마구등음수전액、천마구등음거석결명수전액、초분지평수용액、석결명수전액、생리염수관위급약,매일1차,련속4주.이RT-PCR반정량법검측혈관평활기세포CaL-α1C、PMCA1 mRNA적표체수평.결과:용약4주후,천마구등음、천마구등음거석결명、초분지평대혈관평활기세포CaL-α1C mRNA표체균유현저적억제작용,대PMCA1 mRNA표체균유현저상조작용,석결명미견현저적조공작용.결론:천마구등음가유효적억제CaL-α1C적표체,동시촉진PMCA1적표체,개선고혈압시평활기세포적개초재상태.
