现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2009年
11期
2058-2062
,共5页
王伟霞%刘晓晴%刘广贤%佟雅丽%陈建魁%朱运峰%汤传昊%王维威
王偉霞%劉曉晴%劉廣賢%佟雅麗%陳建魁%硃運峰%湯傳昊%王維威
왕위하%류효청%류엄현%동아려%진건괴%주운봉%탕전호%왕유위
诱导%细胞系%吉西他滨%多药耐药%肿瘤标志物%基因
誘導%細胞繫%吉西他濱%多藥耐藥%腫瘤標誌物%基因
유도%세포계%길서타빈%다약내약%종류표지물%기인
目的:探讨诱导方法对多药耐药细胞系A549/Gem建立的影响.方法:以A549细胞为原代细胞,采用4种方法,建立多药耐药细胞系A549/Gem-1、A549/Gem-2、A549/Gem-3和A549/Gem-4(统称A549/Gem).比较其诱导前后耐药指数和耐药谱、形态学特征、倍增时间、细胞周期分布及TPS、SCC、CEA、CYFRA21-1、ERCC1和RRM1 mRNA表达的变化.结果: 4种细胞对吉西他滨的耐药指数分别为 38.277、12.268、115.297和25.679,均获得多药耐药性,但耐药谱差别较大.其中,A549/Gem-1和A549/Gem-4细胞的G0-G1期细胞比例较A549细胞降低.A549/Gem细胞的倍增时间较A549细胞缩短,形态学变化显著,CEA、TPS、SCC和CYFRA21-1表达变化不大,RRM1和ERCC1 mRNA相对表达量增多.结论:A549/Gem细胞获得多药耐药性,诱导方法对其建立影响较大.
目的:探討誘導方法對多藥耐藥細胞繫A549/Gem建立的影響.方法:以A549細胞為原代細胞,採用4種方法,建立多藥耐藥細胞繫A549/Gem-1、A549/Gem-2、A549/Gem-3和A549/Gem-4(統稱A549/Gem).比較其誘導前後耐藥指數和耐藥譜、形態學特徵、倍增時間、細胞週期分佈及TPS、SCC、CEA、CYFRA21-1、ERCC1和RRM1 mRNA錶達的變化.結果: 4種細胞對吉西他濱的耐藥指數分彆為 38.277、12.268、115.297和25.679,均穫得多藥耐藥性,但耐藥譜差彆較大.其中,A549/Gem-1和A549/Gem-4細胞的G0-G1期細胞比例較A549細胞降低.A549/Gem細胞的倍增時間較A549細胞縮短,形態學變化顯著,CEA、TPS、SCC和CYFRA21-1錶達變化不大,RRM1和ERCC1 mRNA相對錶達量增多.結論:A549/Gem細胞穫得多藥耐藥性,誘導方法對其建立影響較大.
목적:탐토유도방법대다약내약세포계A549/Gem건립적영향.방법:이A549세포위원대세포,채용4충방법,건립다약내약세포계A549/Gem-1、A549/Gem-2、A549/Gem-3화A549/Gem-4(통칭A549/Gem).비교기유도전후내약지수화내약보、형태학특정、배증시간、세포주기분포급TPS、SCC、CEA、CYFRA21-1、ERCC1화RRM1 mRNA표체적변화.결과: 4충세포대길서타빈적내약지수분별위 38.277、12.268、115.297화25.679,균획득다약내약성,단내약보차별교대.기중,A549/Gem-1화A549/Gem-4세포적G0-G1기세포비례교A549세포강저.A549/Gem세포적배증시간교A549세포축단,형태학변화현저,CEA、TPS、SCC화CYFRA21-1표체변화불대,RRM1화ERCC1 mRNA상대표체량증다.결론:A549/Gem세포획득다약내약성,유도방법대기건립영향교대.
