浙江大学学报(医学版)
浙江大學學報(醫學版)
절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2009年
6期
579-583
,共5页
何萍%范彦英%章露易%胡薇薇%陈忠
何萍%範彥英%章露易%鬍薇薇%陳忠
하평%범언영%장로역%호미미%진충
脑缺血/预防和控制%脑缺血/病理学%缺血预处理%组胺/药理学%疾病模型%动物%脑缺血耐受
腦缺血/預防和控製%腦缺血/病理學%缺血預處理%組胺/藥理學%疾病模型%動物%腦缺血耐受
뇌결혈/예방화공제%뇌결혈/병이학%결혈예처리%조알/약이학%질병모형%동물%뇌결혈내수
Brain ischemia/prev%Brain ischemia/pathol%Ischemic preconditioning%Histamine/pharmacol%Disease models%animal%Cerebral ischemic tolerance
目的:利用组氨酸脱羧酶敲除(HDC-KO)小鼠,研究组胺是否参与缺血预处理诱导的脑缺血耐受的形成.方法:分别将野生型(WT)小鼠双侧颈总动脉夹闭(BCCAO)6、10、14 min,再灌注48 h后,再持续BCCAO进行永久性前脑缺血,观察其缺血耐受时间.部分小鼠取脑、冰冻切片、进行甲苯胺蓝染色,观察神经元损伤情况.比较BCCAO 预处理10 min对WT和HDC-KO小鼠永久性前脑缺血耐受时间的影响.测定WT小鼠再灌30 min、5 h、48 h脑内组胺含量.结果:缺血预处理各时间点均可延长WT小鼠在永久性前脑缺血后的存活时间,其中预处理10 min有显著性差异,并且未引起海马和纹状体神经元的损伤.但预处理10 min不能诱导HDC-KO小鼠脑缺血耐受的形成.WT小鼠预处理10 min再灌30min、48 h时脑内组胺含量升高,但再灌5 h时与对照组相比无明显变化.结论:内源性组胺可能参与缺血预处理诱导的脑缺血耐受的形成,其作用机制有待进一步深入研究.
目的:利用組氨痠脫羧酶敲除(HDC-KO)小鼠,研究組胺是否參與缺血預處理誘導的腦缺血耐受的形成.方法:分彆將野生型(WT)小鼠雙側頸總動脈夾閉(BCCAO)6、10、14 min,再灌註48 h後,再持續BCCAO進行永久性前腦缺血,觀察其缺血耐受時間.部分小鼠取腦、冰凍切片、進行甲苯胺藍染色,觀察神經元損傷情況.比較BCCAO 預處理10 min對WT和HDC-KO小鼠永久性前腦缺血耐受時間的影響.測定WT小鼠再灌30 min、5 h、48 h腦內組胺含量.結果:缺血預處理各時間點均可延長WT小鼠在永久性前腦缺血後的存活時間,其中預處理10 min有顯著性差異,併且未引起海馬和紋狀體神經元的損傷.但預處理10 min不能誘導HDC-KO小鼠腦缺血耐受的形成.WT小鼠預處理10 min再灌30min、48 h時腦內組胺含量升高,但再灌5 h時與對照組相比無明顯變化.結論:內源性組胺可能參與缺血預處理誘導的腦缺血耐受的形成,其作用機製有待進一步深入研究.
목적:이용조안산탈최매고제(HDC-KO)소서,연구조알시부삼여결혈예처리유도적뇌결혈내수적형성.방법:분별장야생형(WT)소서쌍측경총동맥협폐(BCCAO)6、10、14 min,재관주48 h후,재지속BCCAO진행영구성전뇌결혈,관찰기결혈내수시간.부분소서취뇌、빙동절편、진행갑분알람염색,관찰신경원손상정황.비교BCCAO 예처리10 min대WT화HDC-KO소서영구성전뇌결혈내수시간적영향.측정WT소서재관30 min、5 h、48 h뇌내조알함량.결과:결혈예처리각시간점균가연장WT소서재영구성전뇌결혈후적존활시간,기중예처리10 min유현저성차이,병차미인기해마화문상체신경원적손상.단예처리10 min불능유도HDC-KO소서뇌결혈내수적형성.WT소서예처리10 min재관30min、48 h시뇌내조알함량승고,단재관5 h시여대조조상비무명현변화.결론:내원성조알가능삼여결혈예처리유도적뇌결혈내수적형성,기작용궤제유대진일보심입연구.
Objective: To investigate the effect of endogenous histamine on ischemic preconditioning induced cerebral ischemic tolerance in rats. Methods: Wild-type (WT) mice and histidine decarboxylase knock-out (HDC-KO) mice were preconditioned by bilateral carotid artery occlusion (BCCAO) for 6,10,or 14 min and reperfused for 48 h,then subjected to permanent BCCAO and the survival time of WT and HDC-KO mice subjected to permanent BCCAO was observed.Histamine levels in the hypothalamus,hippocampus,striatum and cortex at 0.5 h,5 h or 48 h after 10 min BCCAO were determined with high-performance liquid chromatography. Results: Ten minutes ischemic preconditioning significantly prolonged the survival time of WT mice subjected to permanent BCCAO.However,in HDC-KO mice,the ischemic tolerance was not induced with 10 min preconditioning.The histamine levels at 0.5 h or 48 h increased after 10 min preconditioning,but not at 5 h. Conclusion: Endogenous histamine in brain may be an essential mediator in ischemic preconditioning induced cerebral ischemic tolerance.